Framgångsutvärdering av miniatyrpulpotomi med MTA i primära molarer
7 november 2014 uppdaterad av: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
Syftet med denna studie är att utvärdera den kliniska och radiografiska framgångsfrekvensen för miniatyrpulpotomi med mineraltrioxidaggregat (MTA) i primära molarer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamiska republiken, 9185769516
- Rekrytering
- Mashhad University of Medical Siences
-
Kontakt:
- Hossein Nematollahi, associate of professor
-
Kontakt:
- Homa Noorollahian, associate of professor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 7 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska människor (utan någon systemisk sjukdom)
tänder :
- inga kliniska eller radiografiska bevis på pulpa degeneration
- möjligheten till korrekt restaurering av tänderna
Exklusions kriterier:
tänder :
- överdriven blödning från exponeringsstället
- intern rotresorption
- interterradikulär och/eller periapikal benförstöring
- svullnad eller sinuskanalen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mineraltrioxidaggregat
pulpotomi med MTA
|
pulpotomi med MTA
|
|
Aktiv komparator: Formokresol
pulpotomi med FC
|
pulpotomi med formokresol
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgångsrikt behandlingsresultat som indikeras av kliniska tecken definierade med observation och checklista
Tidsram: upp till 12 månader
|
framgång eller misslyckande av behandlingen definierad med observation och checklista
|
upp till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgångsrikt behandlingsresultat som indikeras av radiografiska tecken definierade med observation och checklista
Tidsram: upp till 12 månader
|
framgång eller misslyckande av behandlingen definierad med observation och checklista
|
upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2014
Första postat (Uppskatta)
10 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 november 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 921762
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .