Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności miniaturowej pulpotomii z użyciem MTA w zębach trzonowych pierwotnych

7 listopada 2014 zaktualizowane przez: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
Celem tego badania jest ocena klinicznego i radiologicznego wskaźnika powodzenia miniaturowej pulpotomii z mineralnymi agregatami trójtlenkowymi (MTA) w mlecznych trzonowcach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Islamska Republika, 9185769516
        • Rekrutacyjny
        • Mashhad University of Medical Siences
        • Kontakt:
          • Hossein Nematollahi, associate of professor
        • Kontakt:
          • Homa Noorollahian, associate of professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby zdrowe (bez jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej)

  • zęby :

    • brak klinicznych lub radiograficznych dowodów na zwyrodnienie miazgi
    • możliwość prawidłowej odbudowy zębów

Kryteria wyłączenia:

  • zęby :

    • nadmierne krwawienie z miejsca ekspozycji
    • resorpcja wewnętrzna korzenia
    • zniszczenie kości międzykorzeniowej i/lub okołowierzchołkowej
    • obrzęk lub przewód zatokowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Agregat trójtlenków mineralnych
pulpotomia z użyciem MTA
Lek: Agregat trójtlenków mineralnych
pulpotomia z użyciem MTA
Aktywny komparator: Formokrezol
pulpotomia z FC
Lek: Formokrezol
pulpotomia formokrezolem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomyślny wynik leczenia, na co wskazują objawy kliniczne określone obserwacją i listą kontrolną
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
powodzenie lub niepowodzenie leczenia określone obserwacją i listą kontrolną
do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomyślny wynik leczenia, na co wskazują objawy radiologiczne określone obserwacją i listą kontrolną
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
powodzenie lub niepowodzenie leczenia określone obserwacją i listą kontrolną
do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 921762

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby zębów

Badania kliniczne na Agregat trójtlenków mineralnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj