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Évaluation du taux de réussite de la pulpotomie miniature avec MTA dans les molaires primaires

7 novembre 2014 mis à jour par: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
Le but de cette étude est d'évaluer le taux de réussite clinique et radiographique de la pulpotomie miniature avec un agrégat de trioxyde minéral (MTA) dans les molaires primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d, 9185769516
        • Recrutement
        • Mashhad University of Medical Siences
        • Contact:
          • Hossein Nematollahi, associate of professor
        • Contact:
          • Homa Noorollahian, associate of professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 7 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnes en bonne santé (sans aucune maladie systémique)

  • dents :

    • aucun signe clinique ou radiographique de dégénérescence pulpaire
    • la possibilité d'une bonne restauration des dents

Critère d'exclusion:

  • dents :

    • saignement excessif du site d'exposition
    • résorption radiculaire interne
    • destruction osseuse interradiculaire et/ou périapicale
    • gonflement ou tractus sinusal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Agrégat minéral de trioxyde
pulpotomie avec MTA
Médicament: Agrégat minéral de trioxyde
pulpotomie avec MTA
Comparateur actif: Formocrésol
pulpotomie avec FC
Médicament: Formocrésol
pulpotomie au formocrésol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
succès du traitement indiqué par les signes cliniques définis avec une observation et une liste de contrôle
Délai: jusqu'à 12 mois
succès ou échec du traitement défini avec observation et liste de contrôle
jusqu'à 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
succès du traitement indiqué par les signes radiographiques définis avec une observation et une liste de contrôle
Délai: jusqu'à 12 mois
succès ou échec du traitement défini avec observation et liste de contrôle
jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mashhad University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2014

Première publication (Estimation)

10 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 921762

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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