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Valutazione del tasso di successo della pulpotomia in miniatura con MTA nei molari primari

7 novembre 2014 aggiornato da: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
Lo scopo di questo studio è valutare il tasso di successo clinico e radiografico della pulpotomia in miniatura con aggregato di triossido minerale (MTA) nei molari primari.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Repubblica Islamica del, 9185769516
        • Reclutamento
        • Mashhad University of Medical Siences
        • Contatto:
          • Hossein Nematollahi, associate of professor
        • Contatto:
          • Homa Noorollahian, associate of professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone sane (senza alcuna malattia sistemica)

  • denti :

    • nessuna evidenza clinica o radiografica di degenerazione della polpa
    • la possibilità di un corretto restauro dei denti

Criteri di esclusione:

  • denti :

    • eccessivo sanguinamento dal sito di esposizione
    • riassorbimento radicolare interno
    • distruzione ossea interradicolare e/o periapicale
    • gonfiore o tratto sinusale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aggregato di triossido minerale
pulpotomia con MTA
Droga: Aggregato di triossido minerale
pulpotomia con MTA
Comparatore attivo: Formocresolo
pulpotomia con FC
Droga: Formocresolo
pulpotomia con formocresolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esito positivo del trattamento come indicato dai segni clinici definiti con osservazione e check list
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
successo o fallimento del trattamento definito con l'osservazione e la lista di controllo
fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
buon esito del trattamento come indicato dai segni radiografici definiti con osservazione e check list
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
successo o fallimento del trattamento definito con l'osservazione e la lista di controllo
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

10 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 921762

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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