Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parhaan mahdollisen itsetoimien tehokkuus ajan mittaan

perjantai 19. joulukuuta 2014 päivittänyt: Universitat Jaume I

Parhaan mahdollisen itsetoimien tehokkuus ajan mittaan: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata positiivisen psykologisen intervention (Best Possible Self) tehokkuutta optimismiin, tulevaisuuden odotuksiin ja positiiviseen vaikutukseen keskipitkällä aikavälillä verrattuna kontrolliryhmään. Päähypoteesi on, että paras mahdollinen omatoimi lisää merkittävästi optimismin ja positiivisen vaikutuksen tasoa vertailuryhmään verrattuna lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisen viidentoista vuoden aikana positiivisen psykologian tutkimus on lisääntynyt eksponentiaalisesti (Bolier, Haverman, Westerhof, Riper, Smit & Bohlmeijer, 2013; Sin & Lyubomirsky, 2009). Nämä tutkimukset ovat osoittaneet, että positiiviset mielialat ja positiiviset tunteet saavat ihmiset ajattelemaan, tuntemaan ja toimimaan lähestymistavan tavoitteidensa mukaisesti edistäen heidän osallistumistaan ​​niihin (Lyubomirsky, 2001). Yksi tämän viitekehyksen päähaaroista on sellaisten harjoitusten ja hoitoprotokollien kehittäminen, joiden tarkoituksena on edistää erilaisten positiivisten tunteiden ja tilojen ilmaantumista.

Tässä mielessä Best Possible Self (BPS) on sisällytetty PPI:ksi, koska sen tarkoituksena on lisätä hyvinvointia. Erityisesti BPS on positiivinen tulevaisuuden ajattelutekniikka, joka edellyttää ihmisten näkemistä tulevaisuudesta, kun kaikki on mennyt niin hyvin kuin mahdollista. Tämä harjoitus on osoittanut tehokkuuden parantavan optimismia, tulevaisuuden odotuksia ja positiivista vaikutusta verrokkitilaan verrattuna yleisväestössä (Meevissen, Peters & Alberts, 2011; Sheldon & Lyubomirsky, 2012; Peters, Flink, Boersma & Linton, 2010).

Lisäksi tieto- ja viestintätekniikan (ICT) kehitys on mahdollistanut teknologiasovellusten ja -laitteiden kehittämisen, jotka voivat parantaa kokemuksen laatua ja hyvinvoinnin tasoa. Tätä lähestymistapaa kutsutaan positiiviseksi teknologiaksi (PT), ja sitä voidaan käyttää PPI:iden täydentäjänä. PT voidaan määritellä tieteelliseksi ja sovelletuksi lähestymistavaksi henkilökohtaisen kokemuksemme laadun parantamiseksi yrittämällä lisätä hyvinvointia ja luoda vahvuuksia (Riva, Baños, Botella, Wiederhold & Gaggioli, 2012).

Aiempi kirjallisuus huomioon ottaen tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on toistaa havainnot BPS:n vaikutuksista nuorten optimismiin, mielialaan ja vaikutuksiin. Harjoitusta sovelletaan Positive Technology -järjestelmän kautta ja sen vaikutuksia analysoidaan neljän kuukauden aikana. Tässä tutkimuksessa käytetty suunnittelu on samanlainen kuin muissa tutkimuksissa käytetty (Meevissen et al, 2011; Renner, Schwarz, Peters & Huibers, 2014; Sheldon & Lyubomirsky, 2006).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Castellón, Espanja, 12006
        • University Jaume I

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-70-vuotias.
  • Ole valmis osallistumaan tutkimukseen.
  • Onko sinulla sähköpostiosoite.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikean fyysisen sairauden esiintyminen.
  • Psykologisten häiriöiden esiintyminen.
  • Saa psykologista hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BPS-harjoitus
Interventioryhmä, joka edellyttää ihmisten näkemistä tulevaisuudesta, jossa kaikki on mennyt parhaalla mahdollisella tavalla.

Osallistujia pyydetään kirjoittamaan ja kuvittelemaan tulevaisuudesta, jossa he ovat saavuttaneet kaikki tavoitteensa ja he ovat kehittäneet kaikkia mahdollisuuksiaan neljällä eri alalla: henkilökohtaisella, ammatillisella, sosiaalisella ja terveyden alalla.

He suorittavat harjoituksen "Elämän kirjaksi" kutsutussa positiivisessa teknologiajärjestelmässä, joka on osoittanut tehokkuutta positiivisen mielialan parantamisessa (Baños, Etchemendy, Farfallini, García-Palacios, Quero & Botella, 2014). Tämä sovellus näyttää henkilökohtaiselta päiväkirjalta, johon osallistujat voivat kirjoittaa kaiken haluamansa ja näitä esseitä tukee multimediasisältö (kuvat, laulut ja videot). Lisäksi he voivat jatkaa harjoituksen tekemistä verkkoalustalla, jossa he voivat visualisoida kaiken aiemmin kehittämänsä sisällön.

Muut nimet:
  • Paras mahdollinen Itse
  • Positiivinen psykologinen interventio
Placebo Comparator: Päivittäiset aktiviteetit
Kontrolliryhmä, jossa pohditaan ja kirjoitetaan kaikkia viimeisen 24 tunnin aikana tapahtuneita toimintoja ja tilanteita.
Osallistujia pyydetään ajattelemaan ja kirjoittamaan kaikkea, mitä he ovat tehneet viimeisen 24 tunnin aikana. He suorittavat harjoituksen powerpoint-dokumentissa, johon he voivat tallentaa kaikki toiminnot, tilanteet ja ajatukset.
Muut nimet:
  • Paras mahdollinen Itse
  • Positiivinen psykologinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen todennäköisyystehtävä (SPT; MacLeod, 1996).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä asteikko mittaa positiivisia ja negatiivisia odotuksia tulevista tapahtumista. Se koostuu 20 lausunnosta, jotka viittaavat negatiivisiin odotuksiin ja 10 väittämään, jotka viittaavat positiivisiin odotuksiin. Osallistujat vastaavat 7-pisteen asteikolla (Ei lainkaan todennäköistä - Erittäin todennäköisesti tapahtuu). Jotkut tutkimukset ovat löytäneet sopivan sisäisen johdonmukaisuuden positiivisille ja negatiivisille odotuksille (α=0,80-0,82 y 0,91).
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (PANAS, Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et ai., 1999).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä mitta analysoi positiivisen (PA) ja negatiivisen vaikutuksen (NA) tasoa. Instrumentti koostuu 20 esineestä, 10 kullekin vaikutuksen tasolle. Osallistujat arvioivat 5 pisteen asteikolla (Ei ollenkaan - Erittäin hyvin). Espanjankielinen versio on osoittanut korkean sisäisen johdonmukaisuuden (0,89-0,91 PA:lle ja NA:lle naisilla ja 0,87 AP:lle ja 0,89 AN:lle miehillä) korkeakouluopiskelijoilla.
4 kuukautta
Elämänsuuntautuneisuustesti (Lot-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä asteikko mittaa positiivisia ja negatiivisia odotuksia tulevista tapahtumista. Se koostuu 20 lausunnosta, jotka viittaavat negatiivisiin odotuksiin ja 10 väittämään, jotka viittaavat positiivisiin odotuksiin. Osallistujat vastaavat 7-pisteen asteikolla (Ei lainkaan todennäköistä - Erittäin todennäköisesti tapahtuu). Jotkut tutkimukset ovat löytäneet sopivan sisäisen johdonmukaisuuden positiivisille ja negatiivisille odotuksille (α=0,80-0,82 y 0,91).
4 kuukautta
Beck Depression Inventory II (BDI-II; Beck, 1996)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä on yksi laajimmin käytetyistä kyselylomakkeista masennuksen vakavuuden arvioimiseksi farmakologisissa ja psykoterapiatutkimuksissa. Laitteen sisäinen konsistenssi on hyvä (Cronbachin alfa 0,76 - 0,95) ja testi-uudelleentestauksen luotettavuus on noin 0,8. Tämän instrumentin espanjankielinen versio on myös osoittanut korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä (Cronbachin alfa 0,87) sekä yleisessä että kliinisessä populaatiossa (Cronbachin alfa 0,89). Lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi, joka voi olla enintään 63 pistettä.
4 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eysenck Personality Questionnaire - tarkistettu - neuroottisuus (EPQ-R-N; Eysenck, Eysenck & Barrett, 1985; Eysenck & Eysenck, 1997).
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä asteikko arvioi yksilön neuroottisuuden tasoa ja osoittaa, onko hän vakaa vai neuroottinen. Tämä alaasteikko koostuu 12:sta dikotomisesta vastauksesta (kyllä-ei). Psykometristen ominaisuuksien osalta Eysenck ja Eysenck (1997) saivat alfakertoimen välillä 0-73 ja 0,82.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Cristina Botella, Professor, Universitat Jaume I
  • Opintojohtaja: Juana M Bretón, Assistant Professor, Universitat Jaume I
  • Opintojen puheenjohtaja: Angel Enrique, PhD student, Universitat Jaume I

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa