Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kompressio on elämää sydänpysähdyksessä - Väsymystutkimus (CILICA-FS)

perjantai 19. joulukuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Caen

Palautelaitteen, CPRmeter®, vaikutus rintakehän puristuslaatuun pidennetyn sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana. Nukketutkimus.

Konteksti: Rintakehän puristus on tärkeä fyysinen rasitus, joka johtaa väsymykseen ja kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan laadun heikkenemiseen. Huolimatta tunnetuista haitallisista vaikutuksista, joita rintapuristusten keskeytykset ovat, nykyiset ohjeet suosittelevat silti palveluntarjoajan vaihtamista 2 minuutin välein. Palautteen vaikutusta rintakehän puristusten laatuun pidennetyn kardiopulmonaalisen elvytyshoidon aikana on vielä arvioitava.

Tutkimuksen suunnittelu: simuloitu prospektiivinen monosentrinen satunnaistettu crossover-tutkimus. Osallistujat ja menetelmät: Caenin yliopistollisen sairaalan esisairaalaosaston 60 ammattilaispelastajaa (lääkärit, sairaanhoitajat ja ambulanssinkuljettajat) on ilmoittautunut suorittamaan 10 minuutin jatkuvaa rintakehän puristusta nuken (ResusciAnne®, Laerdal) kahdesti, ja ilman palautelaitetta (CPRmeter®). Oikeat puristuspisteet (pääkriteeri) määritetään saavutetun nopeuden, syvyyden ja kallistuksen samaan aikaan (tallennetaan jatkuvasti).

Hypoteesi: Palautelaitteen viiveväsymysvaikutus syntyy sydän- ja keuhkoelvytyksessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14033
        • University Hospital of Caen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoisia Caenin yliopistollisen sairaalan esisairaalan yksiköstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Caenin yliopistollisen sairaalan esisairaalan operatiiviset henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • lääketieteellinen vasta-aihe
  • epääminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikeat pakkauspisteet
Aikaikkuna: 24h
Oikeat puristuspisteet määritetään saavutetun nopeuden, syvyyden ja kallistuksen saavuttamisen perusteella
24h

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pienennä aikaa 30 % oikeasta pakkauspisteestä
Aikaikkuna: 24h
24h
rintakehän puristus syvä
Aikaikkuna: 24h
24h
rintakehän puristustaajuus
Aikaikkuna: 24h
24h
prosenttiosuus rintakehästä ilman nojaamista
Aikaikkuna: 24h
24h
rintakehän puristusprosentti oikealla syvällä
Aikaikkuna: 24h
24h
prosenttiosuus oikeasta rintakehän puristustaajuudesta
Aikaikkuna: 24h
24h
osallistujien väsymys (Borgin asteikko)
Aikaikkuna: 24h
24h

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Clement BULEON, MD, University Hospital of Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A14-D20-VOL.21

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa