- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02322359
Kompressio on elämää sydänpysähdyksessä - Väsymystutkimus (CILICA-FS)
Palautelaitteen, CPRmeter®, vaikutus rintakehän puristuslaatuun pidennetyn sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana. Nukketutkimus.
Konteksti: Rintakehän puristus on tärkeä fyysinen rasitus, joka johtaa väsymykseen ja kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan laadun heikkenemiseen. Huolimatta tunnetuista haitallisista vaikutuksista, joita rintapuristusten keskeytykset ovat, nykyiset ohjeet suosittelevat silti palveluntarjoajan vaihtamista 2 minuutin välein. Palautteen vaikutusta rintakehän puristusten laatuun pidennetyn kardiopulmonaalisen elvytyshoidon aikana on vielä arvioitava.
Tutkimuksen suunnittelu: simuloitu prospektiivinen monosentrinen satunnaistettu crossover-tutkimus. Osallistujat ja menetelmät: Caenin yliopistollisen sairaalan esisairaalaosaston 60 ammattilaispelastajaa (lääkärit, sairaanhoitajat ja ambulanssinkuljettajat) on ilmoittautunut suorittamaan 10 minuutin jatkuvaa rintakehän puristusta nuken (ResusciAnne®, Laerdal) kahdesti, ja ilman palautelaitetta (CPRmeter®). Oikeat puristuspisteet (pääkriteeri) määritetään saavutetun nopeuden, syvyyden ja kallistuksen samaan aikaan (tallennetaan jatkuvasti).
Hypoteesi: Palautelaitteen viiveväsymysvaikutus syntyy sydän- ja keuhkoelvytyksessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14033
- University Hospital of Caen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Caenin yliopistollisen sairaalan esisairaalan operatiiviset henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- lääketieteellinen vasta-aihe
- epääminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Oikeat pakkauspisteet
Aikaikkuna: 24h
|
Oikeat puristuspisteet määritetään saavutetun nopeuden, syvyyden ja kallistuksen saavuttamisen perusteella
|
24h
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Pienennä aikaa 30 % oikeasta pakkauspisteestä
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
rintakehän puristus syvä
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
rintakehän puristustaajuus
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
prosenttiosuus rintakehästä ilman nojaamista
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
rintakehän puristusprosentti oikealla syvällä
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
prosenttiosuus oikeasta rintakehän puristustaajuudesta
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
osallistujien väsymys (Borgin asteikko)
Aikaikkuna: 24h
|
24h
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clement BULEON, MD, University Hospital of Caen
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A14-D20-VOL.21
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .