Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kompresjon er livet ved hjertestans - Utmattelsesstudie (CILICA-FS)

19. desember 2014 oppdatert av: University Hospital, Caen

Effekten av en tilbakemeldingsenhet, CPRmeter®, på brystkompresjonskvaliteten under forlenget hjerte-lunge-redning. En dukkestudie.

Kontekst: Brystkompresjoner representerer en viktig fysisk anstrengelse som fører til tretthet og kvalitetsforringelse av hjerte-lungeredning. Til tross for en kjent skadelig effekt av brystkompresjonsavbrudd, anbefaler gjeldende retningslinjer fortsatt leverandørbytte hvert 2. minutt. Tilbakemeldingseffekt på brystkompresjonskvalitet under en utvidet hjerte-lungeredning gjenstår å vurdere.

Studiedesign: simulert prospektiv monosentrisk randomisert crossover-forsøk. Deltakere og metoder: Seksti profesjonelle redningsmenn ved den prehospitale omsorgsenheten ved Universitetssykehuset i Caen (leger, sykepleiere og ambulansesjåfører) er registrert for å utføre 10 minutter kontinuerlig brystkompresjon på dukken (ResusciAnne®, Laerdal), to ganger, med og uten tilbakemeldingsenhet (CPRmeter®). Riktig kompresjonsscore (hovedkriteriet) er definert av nådd mål for hastighet, dybde og lening på samme tid (registrert kontinuerlig).

Hypotese: Tilbakemeldingsapparatets forsinkelse utmattelseseffekt oppstår under hjerte-lunge-redning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Caen, Frankrike, 14033
        • University Hospital of Caen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige fra universitetssykehuset i Caen prehospital enhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Operativt personale ved universitetssykehuset i Caen prehospital enhet

Ekskluderingskriterier:

  • medisinsk kontraindikasjon
  • avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Riktig kompresjonspoeng
Tidsramme: 24 timer
Riktig kompresjonspoeng er definert av nådd mål for hastighet, dybde og skjevhet på samme tid
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduser tiden med 30 % av riktig kompresjonspoeng
Tidsramme: 24 timer
24 timer
brystkompresjon dyp
Tidsramme: 24 timer
24 timer
brystkompresjonshastighet
Tidsramme: 24 timer
24 timer
prosentandel av brystkompresjon uten å lene seg
Tidsramme: 24 timer
24 timer
prosentandel av brystkompresjon med korrekt dyp
Tidsramme: 24 timer
24 timer
prosentandel av korrekt brystkompresjonsrate
Tidsramme: 24 timer
24 timer
deltakernes tretthet (Borgs skala)
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Caen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clement BULEON, MD, University Hospital of Caen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A14-D20-VOL.21

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere