Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

USCOM COPD-potilaiden arvioimiseen

torstai 28. syyskuuta 2017 päivittänyt: Timothy H Rainer, Chinese University of Hong Kong

Non-invasiivinen Doppler-ultraääni kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden arvioimiseen: Tuleva havaintotutkimus

Tavoite

Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM) on ei-invasiivinen, kvantitatiivinen menetelmä potilaiden kardiovaskulaaristen hemodynaamisten parametrien mittaamiseen ja seurantaan. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Tutkia, onko hemodynaamisten parametrien ja COPD:n vaikeusasteen välillä korrelaatiota.
  2. Selvittää, voidaanko USCOM-pohjaisia ​​hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton ennusteindikaattoreina.
  3. Sen tutkimiseksi, voidaanko USCOM-pohjaisia ​​hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennusteindikaattoreina.

Suunnittelu, ympäristö ja aiheet Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus tehdään Prince of Walesin sairaalassa Hongkongissa.

Interventiot USCOM:n ja spirometrian avulla tehdyt hemodynaamiset mittaukset tehdään tarvittaessa koehenkilöille hengitysklinikalla, ensiapuosastolla, lääketieteellisillä osastoilla ja teho-osastolla. Tarkkailijoiden välisen vaihtelun arvioimiseksi toinen, sokkoutunut käyttäjä toistaa 15 % skannauksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on neljänneksi yleisin kuolinsyy maailmassa, keuhkosairaus, jolle on ominaista osittain palautuva ilmavirran rajoitus, joka on yleensä progressiivinen ja joka liittyy epänormaaliin tulehdusreaktioon haitallisille hiukkasille tai kaasuille. Vuonna 2005 Hongkongissa iäkkäistä Hongkongin kiinalaisista (ikä ≥60 vuotta), joiden keuhkoahtaumatauti oli määritelty FEV1/FVC:ksi <70 %, 19,6 % miehistä ja 11,9 % naisista kärsi kohtalaisesta vaikeusasteesta.

Alkuvaiheen vakaasta tilasta lähtien keuhkoahtaumataudin (AECOPD) akuutille pahenemiselle on ominaista äkillinen hengenahdistus, märkivä yskös ja ysköksen määrän lisääntyminen. Muita oireita ovat lisääntyvä yskä, hengityksen vinkuminen, puristava tunne rinnassa tai väsymys. AECOPD:n tärkein syy on infektio, vaikka muita stimuloivia tekijöitä ovat ilmansaasteet, lääkityksen lopettaminen ja alhainen lämpötila. Ensimmäisen pahenemisvaiheen jälkeen AECOPD-potilaiden takaisinottoprosentti on korkea. Vuotuisten takaisinottokertojen keskimääräinen määrä on 2,2 jaksoa, ja yhden vuoden kuolleisuusaste on 14 %.

Spirometria voi auttaa keuhkoahtaumatautipotilaiden diagnosoinnissa, ja keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1/FVC<0,7 vahvistaa ilmavirran rajoituksen olemassaolon. Ilmavirran rajoituksen vakavuuden luokitus COPD:ssä perustuu GOLD-luokkaan. Mitä pienempi keuhkoputkien laajentamisen jälkeinen FEV1 on, sitä suurempi on vakavuus. Tämä menetelmä on hyödyllinen arvioitaessa vain potilaita, joilla on vakaa COPD. AECOPD-potilaille tämä menetelmä ei välttämättä ole helppo suorittaa ja arvioida potilaita välittömästi potilaiden hengitysvaikeuksien vuoksi.

Lääkäreiden yleinen dilemma on se, onko hengästyneisyyttä, yskää ja hengityksen vinkumista kärsivillä potilailla keuhkoahtaumataudin akuutti paheneminen, vasemman kammion vajaatoiminnan akuutti paheneminen (LVF) vai jossain määrin molempia. Tarkan diagnoosin tekeminen on tärkeää, koska hoito on jokaisessa tapauksessa erilainen ja nopea toipuminen riippuu asianmukaisesta ja oikea-aikaisesta toimenpiteestä ja hoidosta.

Toisin kuin astman akuuteissa pahenemisvaiheissa, ei ole olemassa objektiivisia ohjeita siitä, kuinka arvioida potilaiden vakavuutta ja ennustetta, jotka saapuvat sairaalaan keuhkoahtaumataudin akuuteilla pahenemisvaiheilla. Kuitenkin CURB65, joka oli alun perin tarkoitettu keuhkokuumepotilaiden arvioimiseen, on arvioitu tässä yhteydessä. Korkeat CURB65-pisteet potilailla, joilla on akuutteja keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheita, ennustavat sairaala- ja kuukauden kuolleisuuden lisääntyvän 2 prosentista 21 prosenttiin, mutta eivät ennusta potilaita, joilla on erittäin korkea riski.

Terveillä koehenkilöillä hiilidioksidiretention läsnäolo tai puuttuminen vaikuttaa kehon hemodynaamiseen vasteeseen. Hyperkapnian on osoitettu lisäävän keskimääräistä keuhkovaltimon painetta (PAP), keuhkovaskulaarista vastusta (PVR), sykettä (HR), aivohalvaustilavuutta (SV), sydämen minuuttitilavuutta (CO) ja keskimääräistä valtimoverenpainetta (MAP). Hyperkapnia ei kuitenkaan näytä vaikuttavan systolisen toiminnan indekseihin, kuten aortan huippunopeuteen ja aortan keskiarvoon ja huippukiihtyvyyteen tai plasman reniiniin, angiotensiini II:een ja aldosteroniaktiivisuuteen.

Vakailla potilailla, joilla on kompensoitu keuhkoahtaumatauti, CO2-arvon nousu laukaisee keskus- ja perifeerisiä kemoreseptoreita, mikä johtaa lisääntyneeseen hengityssyvyyteen ja -taajuuteen, bradykardiaan (emättimen stimulaation kautta) ja systeemiseen vasokonstriktioon (sympaattisen stimulaation kautta). Siksi sydän- ja verisuoniparametrit voivat olla joko normaaleja tai, jos hiilidioksidin retentiota on jonkin verran, mikä johtaa katekoliamiinin vapautumiseen ja autonomiseen stimulaatioon, kohtalaisen hyperdynaamisia. Keuhkoahtaumatautipotilailla tulisi olla sydänindeksin (CI), joka on kohonnut joko kohti normaalialueen yläpuoliskoa tai sen yläpuolella, ja se voi olla jopa 5 l/min/m2, kohonnut SI, kohonnut SVR ja kohonnut DO2.

Smith-Madigan Index II (SMII) on uusi inotropian mitta, jonka stabiilien keuhkoahtaumatautipotilaiden pitäisi olla joko normaali tai, jos adrenergisiä vaikutuksia ilmenee, se voi olla jopa 1,6. Hyperkapnian vaikutuksia keuhkoahtaumatautipotilailla potentiaalin ja kineettisen energian suhteeseen (PE/KE, PKR), virtausaikaan (FT), huippunopeuteen (Vpk) ja keskipainegradienttiin (Pmn) ei tunneta.

Nämä muutokset eroavat potilaista, joilla on akuutti LVF, jossa CI on alhainen ja SMII on yleensä alle 1,0 ja yleensä noin 0,7 - 0,8. PE/KE ja SVR ovat yleensä paljon korkeammat, ja FT (SV:n funktiona) on pidempi. Vpk ja Pmn ovat myös alhaisemmat LVF:ssä.

Olemme tehneet alustavan tutkimuksen arvioidaksemme COPD:n vaikeusasteen ja hemodynaamisten parametrien välistä korrelaatiota. Rekrytoitiin 86 vakaata keuhkoahtaumapotilasta, 43 AECOPD-potilasta ja 36 tervettä, ikää ja sukupuolta vastaavaa henkilöä. Havaittiin, että COPD:n vakavuus korreloi positiivisesti keskisykkeen, sydänindeksin (CI), ejektioaikaprosentin (ET%) hapen toimitusindeksin (DO2I) ja inotropian kanssa. Terveisiin verrokkeihin verrattuna stabiileilla GOLD IV -potilailla oli merkittävästi korkeampi CI (3,98 vs 3,15 l/min/m2, p<0,005), inotropia (2,14 vs 1,72 W/m2, p<0,01) ja DO2I (679,8 vs 530,7 ml). /min/m2, p<0,01) ja merkittävästi alhaisempi potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR) (43,0 vs 56,6, p<0,05). Lisäksi 30 päivän takaisinottoaste oli korkein GOPD IV -potilailla. Olemassa olevien löydösten perusteella olisi mielenkiintoista tutkia hemodynaamisten parametrien pitkän aikavälin prognostista vaikutusta COPD-potilailla.

Tavoite

Tämän tutkimuksen tavoitteet hengitysklinikalla käyneille tai päivystyspoliklinikalle tulleille potilaille, mukaan lukien elvytyshuoneeseen tai päivystyspoliklinikalle otetut, ovat:

  1. Tutkia, onko hemodynaamisten parametrien ja COPD:n vaikeusasteen välillä korrelaatiota.
  2. Selvittää, voidaanko USCOM-pohjaisia ​​hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton ennusteindikaattoreina.
  3. Sen tutkimiseksi, voidaanko USCOM-pohjaisia ​​hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennusteindikaattoreina.

Mitat

  • Hemodynaamiset mittaukset Ultrasonic Cardiac Output Monitor -laitteella (USCOM®; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia)
  • Keuhkojen toiminnan arviointi spirometriaa käyttäen (MICROLAB 3300 spirometri; Micro Medical, Kent, UK)
  • 6 minuutin kävelytesti
  • Borgin hengenahdistusasteikko
  • Verenpaine
  • Lopun vuoroveden CO2

Hemodynaamisten parametrien määritelmä:

  • Nopeusaikaintegraali (vti) on virtausprofiilin integraali eli matka, jonka veri kulkee yhdellä lyönnillä. Vti:n yksikkö on m/s.
  • Sydämen minuuttitilavuus (CO) on sydämen minuutissa pumppaama veren määrä: CO = SV x HR. Yksikkö on l/min.
  • Sydänindeksi (CI) on yhtä suuri kuin CO jaettuna BSA:lla. Yksikkö on l/min/m2.
  • Aivohalvaustilavuus (SV) on sydämestä yhden systolisen aivohalvauksen aikana poistuneen veren tilavuus. SV = vti x πr2, missä πr2 = virtauksen poikkileikkausala. SV:n yksikkö on ml.
  • Iskutilavuusindeksi (SVI) on SV jaettuna BSA:lla ja yksikkö on ml/m2.
  • Iskutilavuuden vaihtelu (SVV) on SV:n prosentuaalinen muutos lyöntiryhmän välillä. SVV = (SVmax - SVmin x 100) / [(SVmax + SVmin)/2].
  • Systeeminen verisuonivastus (SVR) on paine, jota vastaan ​​sydän pumppaa. SVR = KARTTA/CO. Yksikkö on d.s.cm-5.
  • Systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) SVRI = SVR x BSA d.s.cm-5m2.
  • Hapen toimitus (DO2) lasketaan yhtälöllä: DO2 = 1,34 x Hb x Sp02/100 x CO, missä Hb = hemoglobiini grammoina hemoglobiinia litraa verta (g/l); SpO2 = perifeerinen happisaturaatio prosentteina (%). DO2:n yksikkö on ml/min.
  • Hapen toimitusindeksi (DO2I) on yhtä suuri kuin DO2 jaettuna BSA:lla. DO2I:n yksikkö on ml/min/m2.
  • Inotropiaindeksi viittaa (potentiaalienergia + kineettinen energia) jaettuna kehon pinta-alalla. Inotropian yksikkö on W/m2.
  • Potentiaalisen kineettisen energian suhde (PKR) on verenpaineen tuottamiseen käytetty energia jaettuna veren virtauksen tuottamiseen käytetyllä energialla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Kiina
        • Prince of Wales Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on de novo keuhkoahtaumatauti tai joiden tiedetään sairastavan keuhkoahtaumatautia ja jotka käyvät Prince of Walesin sairaalan (Shatin, Hong Kong) hengityselinklinikalla tai ensiapuosastolla, rekrytoidaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 40 vuotta;
  • Lääkärit ovat diagnosoineet kliinisesti COPD:ksi;
  • Saat jonkin pahenevista oireista (lisääntynyt hengenahdistus, ysköksen eritys, ysköksen määrä, hengityksen vinkuminen, yskä tai rasituksen aiheuttama hengenahdistus);

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty raskaus, imettävät potilaat, aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet, vakavat liikkuvuusongelmat (esim. merkittävä kivulias niveltulehdus) ja sekavuus tai dementia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Stabiilit COPD-potilaat
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla. Ne, joiden FEV1:n ja FVC:n suhde on alle 70 %, luokitellaan COPD:ksi.

Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD).

Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.

Muut nimet:
  • USCOM
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta). Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %. Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
  • Keuhkojen toimintatesti
AECOPD-potilaat
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla. Spirometria arvioidaan 2-4 viikon kuluttua sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD).

Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.

Muut nimet:
  • USCOM
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta). Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %. Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
  • Keuhkojen toimintatesti
Potilaskontrollit
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla. Ne, joilla on COPD-oireita, mutta FEV1:n ja FVC:n suhde on yli 70 %, luokitellaan ei-COPD:ksi.

Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD).

Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.

Muut nimet:
  • USCOM
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta). Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %. Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
  • Keuhkojen toimintatesti
Terveelliset kontrollit
Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut keuhkoahtaumatautia tai muuta merkittävää kroonista sairautta, rekrytoidaan terveiksi kontrolleiksi. Koehenkilöt sovitetaan iän ja sukupuolen mukaan potilasryhmiin. Ne arvioidaan USCOM:n avulla.

Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD).

Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.

Muut nimet:
  • USCOM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen sydänindeksin (CI) ero maailmanlaajuisen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä.
Aikaikkuna: Päivänä 1
Päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero nopeuden aikavälissä (vti), joka on saatu USCOMilla GOLD-vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1
USCOM - Ultrasonic Cardiac Output Monitor Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus.
Päivänä 1
USCOM:n avulla saadut erot USCOM-peräisissä hemodynaamisissa parametreissa, mukaan lukien CO, SV, SVI, SVV, SVR, SVRI, DO2, DO2I, Intropy ja PKR, GOLD-vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1

Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus.

Lyhenne: sydämen minuuttitilavuus (CO), aivohalvaustilavuus (SV), aivohalvaustilavuusindeksi (SVI), aivohalvauksen tilavuuden vaihtelu (SVV), systeeminen vaskulaarinen vastus (SVR), systeeminen verisuonivastusindeksi (SVRI), hapen toimitus (DO2), happi toimitusindeksi (DO2I), intropia ja potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR)

Päivänä 1
Erot USCOM-peräisissä hemodynaamisissa parametreissa, mukaan lukien CO, CI, SVR, SVRI, SVV, DO2, DO2I, Intropy ja PKR, vakaan ja akuutin pahenevan tilan välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1

Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus.

Lyhenne: sydämen minuuttitilavuus (CO), sydämen indeksi (CI), systeeminen vaskulaarinen vastus (SVR), systeeminen verisuonivastusindeksi (SVRI), stoke volume variation (SVV), hapen toimitus (DO2), hapen toimitusindeksi (DO2I), Intropy ja potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR).

Päivänä 1
6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton määrä COPD-potilailla
Aikaikkuna: Vuosi 5
Vuosi 5
6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä kuolleisuuden määrä keuhkoahtaumatautipotilailla
Aikaikkuna: Vuosi 5
Vuosi 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy H Rainer, MD FCEM, Accident & Emergency Medicine Academic Unit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa