- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02329522
USCOM COPD-potilaiden arvioimiseen
Non-invasiivinen Doppler-ultraääni kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden arvioimiseen: Tuleva havaintotutkimus
Tavoite
Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM) on ei-invasiivinen, kvantitatiivinen menetelmä potilaiden kardiovaskulaaristen hemodynaamisten parametrien mittaamiseen ja seurantaan. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Tutkia, onko hemodynaamisten parametrien ja COPD:n vaikeusasteen välillä korrelaatiota.
- Selvittää, voidaanko USCOM-pohjaisia hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton ennusteindikaattoreina.
- Sen tutkimiseksi, voidaanko USCOM-pohjaisia hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennusteindikaattoreina.
Suunnittelu, ympäristö ja aiheet Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus tehdään Prince of Walesin sairaalassa Hongkongissa.
Interventiot USCOM:n ja spirometrian avulla tehdyt hemodynaamiset mittaukset tehdään tarvittaessa koehenkilöille hengitysklinikalla, ensiapuosastolla, lääketieteellisillä osastoilla ja teho-osastolla. Tarkkailijoiden välisen vaihtelun arvioimiseksi toinen, sokkoutunut käyttäjä toistaa 15 % skannauksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on neljänneksi yleisin kuolinsyy maailmassa, keuhkosairaus, jolle on ominaista osittain palautuva ilmavirran rajoitus, joka on yleensä progressiivinen ja joka liittyy epänormaaliin tulehdusreaktioon haitallisille hiukkasille tai kaasuille. Vuonna 2005 Hongkongissa iäkkäistä Hongkongin kiinalaisista (ikä ≥60 vuotta), joiden keuhkoahtaumatauti oli määritelty FEV1/FVC:ksi <70 %, 19,6 % miehistä ja 11,9 % naisista kärsi kohtalaisesta vaikeusasteesta.
Alkuvaiheen vakaasta tilasta lähtien keuhkoahtaumataudin (AECOPD) akuutille pahenemiselle on ominaista äkillinen hengenahdistus, märkivä yskös ja ysköksen määrän lisääntyminen. Muita oireita ovat lisääntyvä yskä, hengityksen vinkuminen, puristava tunne rinnassa tai väsymys. AECOPD:n tärkein syy on infektio, vaikka muita stimuloivia tekijöitä ovat ilmansaasteet, lääkityksen lopettaminen ja alhainen lämpötila. Ensimmäisen pahenemisvaiheen jälkeen AECOPD-potilaiden takaisinottoprosentti on korkea. Vuotuisten takaisinottokertojen keskimääräinen määrä on 2,2 jaksoa, ja yhden vuoden kuolleisuusaste on 14 %.
Spirometria voi auttaa keuhkoahtaumatautipotilaiden diagnosoinnissa, ja keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1/FVC<0,7 vahvistaa ilmavirran rajoituksen olemassaolon. Ilmavirran rajoituksen vakavuuden luokitus COPD:ssä perustuu GOLD-luokkaan. Mitä pienempi keuhkoputkien laajentamisen jälkeinen FEV1 on, sitä suurempi on vakavuus. Tämä menetelmä on hyödyllinen arvioitaessa vain potilaita, joilla on vakaa COPD. AECOPD-potilaille tämä menetelmä ei välttämättä ole helppo suorittaa ja arvioida potilaita välittömästi potilaiden hengitysvaikeuksien vuoksi.
Lääkäreiden yleinen dilemma on se, onko hengästyneisyyttä, yskää ja hengityksen vinkumista kärsivillä potilailla keuhkoahtaumataudin akuutti paheneminen, vasemman kammion vajaatoiminnan akuutti paheneminen (LVF) vai jossain määrin molempia. Tarkan diagnoosin tekeminen on tärkeää, koska hoito on jokaisessa tapauksessa erilainen ja nopea toipuminen riippuu asianmukaisesta ja oikea-aikaisesta toimenpiteestä ja hoidosta.
Toisin kuin astman akuuteissa pahenemisvaiheissa, ei ole olemassa objektiivisia ohjeita siitä, kuinka arvioida potilaiden vakavuutta ja ennustetta, jotka saapuvat sairaalaan keuhkoahtaumataudin akuuteilla pahenemisvaiheilla. Kuitenkin CURB65, joka oli alun perin tarkoitettu keuhkokuumepotilaiden arvioimiseen, on arvioitu tässä yhteydessä. Korkeat CURB65-pisteet potilailla, joilla on akuutteja keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheita, ennustavat sairaala- ja kuukauden kuolleisuuden lisääntyvän 2 prosentista 21 prosenttiin, mutta eivät ennusta potilaita, joilla on erittäin korkea riski.
Terveillä koehenkilöillä hiilidioksidiretention läsnäolo tai puuttuminen vaikuttaa kehon hemodynaamiseen vasteeseen. Hyperkapnian on osoitettu lisäävän keskimääräistä keuhkovaltimon painetta (PAP), keuhkovaskulaarista vastusta (PVR), sykettä (HR), aivohalvaustilavuutta (SV), sydämen minuuttitilavuutta (CO) ja keskimääräistä valtimoverenpainetta (MAP). Hyperkapnia ei kuitenkaan näytä vaikuttavan systolisen toiminnan indekseihin, kuten aortan huippunopeuteen ja aortan keskiarvoon ja huippukiihtyvyyteen tai plasman reniiniin, angiotensiini II:een ja aldosteroniaktiivisuuteen.
Vakailla potilailla, joilla on kompensoitu keuhkoahtaumatauti, CO2-arvon nousu laukaisee keskus- ja perifeerisiä kemoreseptoreita, mikä johtaa lisääntyneeseen hengityssyvyyteen ja -taajuuteen, bradykardiaan (emättimen stimulaation kautta) ja systeemiseen vasokonstriktioon (sympaattisen stimulaation kautta). Siksi sydän- ja verisuoniparametrit voivat olla joko normaaleja tai, jos hiilidioksidin retentiota on jonkin verran, mikä johtaa katekoliamiinin vapautumiseen ja autonomiseen stimulaatioon, kohtalaisen hyperdynaamisia. Keuhkoahtaumatautipotilailla tulisi olla sydänindeksin (CI), joka on kohonnut joko kohti normaalialueen yläpuoliskoa tai sen yläpuolella, ja se voi olla jopa 5 l/min/m2, kohonnut SI, kohonnut SVR ja kohonnut DO2.
Smith-Madigan Index II (SMII) on uusi inotropian mitta, jonka stabiilien keuhkoahtaumatautipotilaiden pitäisi olla joko normaali tai, jos adrenergisiä vaikutuksia ilmenee, se voi olla jopa 1,6. Hyperkapnian vaikutuksia keuhkoahtaumatautipotilailla potentiaalin ja kineettisen energian suhteeseen (PE/KE, PKR), virtausaikaan (FT), huippunopeuteen (Vpk) ja keskipainegradienttiin (Pmn) ei tunneta.
Nämä muutokset eroavat potilaista, joilla on akuutti LVF, jossa CI on alhainen ja SMII on yleensä alle 1,0 ja yleensä noin 0,7 - 0,8. PE/KE ja SVR ovat yleensä paljon korkeammat, ja FT (SV:n funktiona) on pidempi. Vpk ja Pmn ovat myös alhaisemmat LVF:ssä.
Olemme tehneet alustavan tutkimuksen arvioidaksemme COPD:n vaikeusasteen ja hemodynaamisten parametrien välistä korrelaatiota. Rekrytoitiin 86 vakaata keuhkoahtaumapotilasta, 43 AECOPD-potilasta ja 36 tervettä, ikää ja sukupuolta vastaavaa henkilöä. Havaittiin, että COPD:n vakavuus korreloi positiivisesti keskisykkeen, sydänindeksin (CI), ejektioaikaprosentin (ET%) hapen toimitusindeksin (DO2I) ja inotropian kanssa. Terveisiin verrokkeihin verrattuna stabiileilla GOLD IV -potilailla oli merkittävästi korkeampi CI (3,98 vs 3,15 l/min/m2, p<0,005), inotropia (2,14 vs 1,72 W/m2, p<0,01) ja DO2I (679,8 vs 530,7 ml). /min/m2, p<0,01) ja merkittävästi alhaisempi potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR) (43,0 vs 56,6, p<0,05). Lisäksi 30 päivän takaisinottoaste oli korkein GOPD IV -potilailla. Olemassa olevien löydösten perusteella olisi mielenkiintoista tutkia hemodynaamisten parametrien pitkän aikavälin prognostista vaikutusta COPD-potilailla.
Tavoite
Tämän tutkimuksen tavoitteet hengitysklinikalla käyneille tai päivystyspoliklinikalle tulleille potilaille, mukaan lukien elvytyshuoneeseen tai päivystyspoliklinikalle otetut, ovat:
- Tutkia, onko hemodynaamisten parametrien ja COPD:n vaikeusasteen välillä korrelaatiota.
- Selvittää, voidaanko USCOM-pohjaisia hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton ennusteindikaattoreina.
- Sen tutkimiseksi, voidaanko USCOM-pohjaisia hemodynaamisia muuttujia käyttää 6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennusteindikaattoreina.
Mitat
- Hemodynaamiset mittaukset Ultrasonic Cardiac Output Monitor -laitteella (USCOM®; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia)
- Keuhkojen toiminnan arviointi spirometriaa käyttäen (MICROLAB 3300 spirometri; Micro Medical, Kent, UK)
- 6 minuutin kävelytesti
- Borgin hengenahdistusasteikko
- Verenpaine
- Lopun vuoroveden CO2
Hemodynaamisten parametrien määritelmä:
- Nopeusaikaintegraali (vti) on virtausprofiilin integraali eli matka, jonka veri kulkee yhdellä lyönnillä. Vti:n yksikkö on m/s.
- Sydämen minuuttitilavuus (CO) on sydämen minuutissa pumppaama veren määrä: CO = SV x HR. Yksikkö on l/min.
- Sydänindeksi (CI) on yhtä suuri kuin CO jaettuna BSA:lla. Yksikkö on l/min/m2.
- Aivohalvaustilavuus (SV) on sydämestä yhden systolisen aivohalvauksen aikana poistuneen veren tilavuus. SV = vti x πr2, missä πr2 = virtauksen poikkileikkausala. SV:n yksikkö on ml.
- Iskutilavuusindeksi (SVI) on SV jaettuna BSA:lla ja yksikkö on ml/m2.
- Iskutilavuuden vaihtelu (SVV) on SV:n prosentuaalinen muutos lyöntiryhmän välillä. SVV = (SVmax - SVmin x 100) / [(SVmax + SVmin)/2].
- Systeeminen verisuonivastus (SVR) on paine, jota vastaan sydän pumppaa. SVR = KARTTA/CO. Yksikkö on d.s.cm-5.
- Systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) SVRI = SVR x BSA d.s.cm-5m2.
- Hapen toimitus (DO2) lasketaan yhtälöllä: DO2 = 1,34 x Hb x Sp02/100 x CO, missä Hb = hemoglobiini grammoina hemoglobiinia litraa verta (g/l); SpO2 = perifeerinen happisaturaatio prosentteina (%). DO2:n yksikkö on ml/min.
- Hapen toimitusindeksi (DO2I) on yhtä suuri kuin DO2 jaettuna BSA:lla. DO2I:n yksikkö on ml/min/m2.
- Inotropiaindeksi viittaa (potentiaalienergia + kineettinen energia) jaettuna kehon pinta-alalla. Inotropian yksikkö on W/m2.
- Potentiaalisen kineettisen energian suhde (PKR) on verenpaineen tuottamiseen käytetty energia jaettuna veren virtauksen tuottamiseen käytetyllä energialla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- Prince of Wales Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 40 vuotta;
- Lääkärit ovat diagnosoineet kliinisesti COPD:ksi;
- Saat jonkin pahenevista oireista (lisääntynyt hengenahdistus, ysköksen eritys, ysköksen määrä, hengityksen vinkuminen, yskä tai rasituksen aiheuttama hengenahdistus);
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu tai epäilty raskaus, imettävät potilaat, aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet, vakavat liikkuvuusongelmat (esim. merkittävä kivulias niveltulehdus) ja sekavuus tai dementia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Stabiilit COPD-potilaat
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla.
Ne, joiden FEV1:n ja FVC:n suhde on alle 70 %, luokitellaan COPD:ksi.
|
Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD). Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.
Muut nimet:
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta).
Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %.
Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
|
|
AECOPD-potilaat
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla.
Spirometria arvioidaan 2-4 viikon kuluttua sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD). Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.
Muut nimet:
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta).
Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %.
Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Potilaskontrollit
Potilaat arvioidaan USCOM:n ja spirometrian avulla.
Ne, joilla on COPD-oireita, mutta FEV1:n ja FVC:n suhde on yli 70 %, luokitellaan ei-COPD:ksi.
|
Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD). Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.
Muut nimet:
Spirometria arvioi keuhkojen toimintaa mittaamalla sisään- ja uloshengitettävän ilman määrää (tilavuutta) ja/tai nopeutta (virtausta).
Potilaita pidetään keuhkoahtaumatautina, jos heidän pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) suhteessa pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) on alle 70 %.
Potilaita vaadittiin suorittamaan kolme puhallusliikettä, ja keuhkoputkia laajentavan testin jälkeiset testitulokset saatiin 20 minuutin - 4 tunnin kuluessa 400 mg:n salbultamolin inhalaation jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Terveelliset kontrollit
Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut keuhkoahtaumatautia tai muuta merkittävää kroonista sairautta, rekrytoidaan terveiksi kontrolleiksi.
Koehenkilöt sovitetaan iän ja sukupuolen mukaan potilasryhmiin.
Ne arvioidaan USCOM:n avulla.
|
Ultrasonic Cardiac Output Monitor (USCOM; USCOM Pty Ltd, NSW, Australia) on ei-invasiivinen Doppler-ultraäänitutkimus. Se pystyy mittaamaan hemodynaamisia parametreja ei-invasiivisesti ja näyttää olevan yksinkertainen ja nopea käyttää, kannettava, suhteellisen edullinen ja sillä on vähemmän mahdollisia komplikaatioita verrattuna standarditekniikkaan, keuhkovaltimon lämpölaimennukseen (PATD). Potilaille tehdään USCOM-skannaukset suorien ja johdettujen hemodynaamisten muuttujien mittaamiseksi, ja ne suoritetaan makuuasennossa aina kun mahdollista. Anturi asetetaan rintaan joko suprasternaaliseen asentoon transaortan verenvirtauksen mittaamiseksi tai vasempaan parasternaaliseen asentoon transpulmonaarisen verenvirtauksen mittaamiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskimääräisen sydänindeksin (CI) ero maailmanlaajuisen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä.
Aikaikkuna: Päivänä 1
|
Päivänä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero nopeuden aikavälissä (vti), joka on saatu USCOMilla GOLD-vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1
|
USCOM - Ultrasonic Cardiac Output Monitor Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus.
|
Päivänä 1
|
|
USCOM:n avulla saadut erot USCOM-peräisissä hemodynaamisissa parametreissa, mukaan lukien CO, SV, SVI, SVV, SVR, SVRI, DO2, DO2I, Intropy ja PKR, GOLD-vaiheen I, II, III, IV ja terveiden koehenkilöiden välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1
|
Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus. Lyhenne: sydämen minuuttitilavuus (CO), aivohalvaustilavuus (SV), aivohalvaustilavuusindeksi (SVI), aivohalvauksen tilavuuden vaihtelu (SVV), systeeminen vaskulaarinen vastus (SVR), systeeminen verisuonivastusindeksi (SVRI), hapen toimitus (DO2), happi toimitusindeksi (DO2I), intropia ja potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR) |
Päivänä 1
|
|
Erot USCOM-peräisissä hemodynaamisissa parametreissa, mukaan lukien CO, CI, SVR, SVRI, SVV, DO2, DO2I, Intropy ja PKR, vakaan ja akuutin pahenevan tilan välillä
Aikaikkuna: Päivänä 1
|
Katso hemodynaamisten parametrien määritelmä kohdasta Yksityiskohtainen kuvaus. Lyhenne: sydämen minuuttitilavuus (CO), sydämen indeksi (CI), systeeminen vaskulaarinen vastus (SVR), systeeminen verisuonivastusindeksi (SVRI), stoke volume variation (SVV), hapen toimitus (DO2), hapen toimitusindeksi (DO2I), Intropy ja potentiaalin ja kineettisen energian suhde (PKR). |
Päivänä 1
|
|
6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden takaisinoton määrä COPD-potilailla
Aikaikkuna: Vuosi 5
|
Vuosi 5
|
|
|
6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kaikista syistä kuolleisuuden määrä keuhkoahtaumatautipotilailla
Aikaikkuna: Vuosi 5
|
Vuosi 5
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy H Rainer, MD FCEM, Accident & Emergency Medicine Academic Unit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Smith BE, Madigan VM. Non-invasive method for rapid bedside estimation of inotropy: theory and preliminary clinical validation. Br J Anaesth. 2013 Oct;111(4):580-8. doi: 10.1093/bja/aet118. Epub 2013 May 3.
- Kiely DG, Cargill RI, Lipworth BJ. Effects of hypercapnia on hemodynamic, inotropic, lusitropic, and electrophysiologic indices in humans. Chest. 1996 May;109(5):1215-21. doi: 10.1378/chest.109.5.1215.
- Ko FW, Woo J, Tam W, Lai CK, Ngai J, Kwok T, Hui DS. Prevalence and risk factors of airflow obstruction in an elderly Chinese population. Eur Respir J. 2008 Dec;32(6):1472-8. doi: 10.1183/09031936.00058708. Epub 2008 Aug 6.
- Wedzicha JA. Role of viruses in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Proc Am Thorac Soc. 2004;1(2):115-20. doi: 10.1513/pats.2306030.
- Anderson HR, Spix C, Medina S, Schouten JP, Castellsague J, Rossi G, Zmirou D, Touloumi G, Wojtyniak B, Ponka A, Bacharova L, Schwartz J, Katsouyanni K. Air pollution and daily admissions for chronic obstructive pulmonary disease in 6 European cities: results from the APHEA project. Eur Respir J. 1997 May;10(5):1064-71. doi: 10.1183/09031936.97.10051064.
- Wouters EF, Postma DS, Fokkens B, Hop WC, Prins J, Kuipers AF, Pasma HR, Hensing CA, Creutzberg EC; COSMIC (COPD and Seretide: a Multi-Center Intervention and Characterization) Study Group. Withdrawal of fluticasone propionate from combined salmeterol/fluticasone treatment in patients with COPD causes immediate and sustained disease deterioration: a randomised controlled trial. Thorax. 2005 Jun;60(6):480-7. doi: 10.1136/thx.2004.034280.
- Donaldson GC, Seemungal T, Jeffries DJ, Wedzicha JA. Effect of temperature on lung function and symptoms in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 1999 Apr;13(4):844-9. doi: 10.1034/j.1399-3003.1999.13d25.x.
- Osman IM, Godden DJ, Friend JA, Legge JS, Douglas JG. Quality of life and hospital re-admission in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1997 Jan;52(1):67-71. doi: 10.1136/thx.52.1.67.
- Ko FW, Ng TK, Li TS, Fok JP, Chan MC, Wu AK, Hui DS. Sputum bacteriology in patients with acute exacerbations of COPD in Hong Kong. Respir Med. 2005 Apr;99(4):454-60. doi: 10.1016/j.rmed.2004.09.011.
- Chang CL, Sullivan GD, Karalus NC, Mills GD, McLachlan JD, Hancox RJ. Predicting early mortality in acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease using the CURB65 score. Respirology. 2011 Jan;16(1):146-51. doi: 10.1111/j.1440-1843.2010.01866.x.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013.640
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .