Innovatiivinen koulutusohjelma hoitoa tarvitseville vanhuksille
perjantai 8. helmikuuta 2019 päivittänyt: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Ammattitaitoharjoittelu hoitoa tarvitseville iäkkäille
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli tutkia 8 viikon innovatiivisen harjoitteluohjelman (stokastinen resonanssin koko kehon tärinä [SR-WBV] ja virtuaaliset virtuaalipelit [VG]) vaikutuksia taitovaiheessa fyysiseen suorituskykyyn, kognitioon ja kaatuu hoidon tarpeessa oleviin vanhuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sensorimotorinen ja voimaharjoittelu ovat menetelmiä voiman ja voiman lisäämiseksi geriatrian alalla. Herää kysymys, mitkä harjoitukset sopivat parhaiten ja tehokkaimmin hoitoa tarvitseville vanhuksille. Tällaisia väestöryhmiä kehotetaan aloittamaan "taitojen parantamisohjelma" ennen kuin perinteisempiä harjoitusmuotoja toteutetaan.
Taitovaiheen tavoitteet: hermo-lihashallinnan parantaminen, asennonhallinta ja alaraajojen suurten lihasryhmien vahvistaminen.
Opiskelun tavoite osaamisvaiheessa:
Tutki vaikutusta fyysiseen suorituskykyyn Tutki vaikutuksia lihasvoimaan. Tutki kognition vaikutuksia. Osallistujat rekrytoidaan Zürichin kantonissa Sveitsissä ja heidät jaetaan satunnaisesti interventioryhmään tai valeryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3008
- Bern University of Applied Science, Department Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- RAI (Resident Assessment Instrument) >0
- asua Zürichin kantonissa
- harjoituskuormituksen suhteen olla kestävä.
Poissulkemiskriteerit:
akuutti nivelsairaus, akuutti tromboosi, akuutit murtumat, akuutit infektiot, akuutti kudosvaurio tai akuutti
- kirurgiset arvet
- vanhukset, joilla on proteesit.
- alkoholisti
- akuutti nivelsairaus, aktivoitunut nivelrikko, nivelreuma, akuutti alaraaja
- akuutti tulehdus tai infektiokasvaimet
- tuoreet leikkaushaavat
- vaikea migreeni
- epilepsia akuutti kova kipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Huijausvertailija
T0 - interventio 4 viikkoa (SR-WBV 1 Hz, melu 1) - T1 - toimenpide 4 viikkoa (SR-WBV 1 Hz, melu 1 & Aktiv Tramp) - T2
|
Osallistujat käyvät läpi kahdeksan viikon koulutusohjelman kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1
Muut nimet:
Osallistujat käyvät läpi 5-8 viikon koulutusohjelman kolme kertaa viikossa 4 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
T0 - yli 4 viikon toimenpide stokastisella resonanssilla koko kehon tärinällä (SR-WBV) (alkaa 3 - 6 Hz, melu 4) T1 - interventio 4 viikkoa (SR-WBV (alkaa 3 - 6 Hz, melu 4 & Exergame) - T2
|
Osallistujat käyvät läpi kahdeksan viikon koulutusohjelman kolme kertaa viikossa 3-6 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
Osallistujat käyvät läpi koulutusohjelman viikoille 5-8, kolme kertaa viikossa 20 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPBB)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
SPBB tutkii 3 alaraajojen toiminnan aluetta: seisten tasapaino (semi-tandem-seisonta, vierekkäinen seisoma, täysi tandem-seisonta), tavallinen kävelynopeus ja kyky nousta tuolilta.
Nämä alueet edustavat itsenäisen elämän kannalta tärkeitä tehtäviä.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitio
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Poluntekotesti on neuropsykologinen visuaalisen huomion ja tehtävänvaihdon testi.
Tehtävä edellyttää 25 peräkkäisen kohteen yhdistämistä paperiarkille.
Saatavilla on kaksi versiota: A, jossa kaikki kohteet ovat numeroita (1,2,3 jne.), ja B, jossa aihe vuorottelee numeroita ja kirjaimia (1, A, 2, B jne.).
Koehenkilön tavoitteena on saada testi valmiiksi mahdollisimman nopeasti ja ensisijaisena suoritusmittarina käytetään testin suorittamiseen käytettyä aikaa.
|
8 viikkoa
|
|
Falls efficacy scale-international (FES-I)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lyhennetty versio putoamistehokkuudesta-kansainvälisestä (FES-I): arvioi putoamisen pelko.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
- Opintojen puheenjohtaja: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSc-study (Horgen)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .