Programme de formation innovant pour les personnes âgées nécessitant des soins
Exercice de perfectionnement pour les personnes âgées ayant besoin de soins
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les exercices sensorimoteurs et de force sont des méthodes pour augmenter la force et la puissance dans le domaine de la gériatrie. La question qui se pose est de savoir quels exercices sont les mieux adaptés et les plus efficaces pour les personnes âgées nécessitant des soins. Il est conseillé à ces populations de s'inscrire d'abord à un "programme de perfectionnement" avant que des formes plus traditionnelles d'exercices de formation ne soient mises en œuvre.
Objectifs de la phase de montée en compétence : amélioration du contrôle neuromusculaire, contrôle postural et renforcement des grands groupes musculaires du membre inférieur.
L'objectif de l'étude dans la phase de montée en compétence :
Étudier l'effet sur la performance physique Étudier les effets sur la force musculaire. Étudiez les effets sur la cognition. Les participants seront recrutés dans le canton de Zurich, en Suisse, et seront répartis au hasard dans un groupe d'intervention ou un groupe fictif
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Bern, Suisse, 3008
- Bern University of Applied Science, Department Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- RAI (Instrument d'évaluation des résidents)> 0
- vivre dans le canton de Zurich
- en termes de charge d'entraînement être résistant.
Critère d'exclusion:
maladie articulaire aiguë, thrombose aiguë, fractures aiguës, infections aiguës, lésions tissulaires aiguës ou
- cicatrices chirurgicales
- seniors porteurs de prothèses.
- alcoolique
- maladie articulaire aiguë, arthrose activée, polyarthrite rhumatoïde, membre inférieur aigu
- inflammation aiguë ou tumeurs infectieuses
- plaies chirurgicales fraîches
- migraine sévère
- épilepsie douleur intense aiguë
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur factice: Comparateur factice
T0 - intervention 4 semaines (SR-WBV 1 Hz, bruit 1) - T1 - intervention 4 semaines (SR-WBV 1 Hz, bruit 1 & Aktiv Tramp) - T2
|
Les participants suivront un programme de formation sur huit semaines trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1
Autres noms:
Les participants suivront un programme d'entraînement défini de la semaine 5 à 8, trois fois par semaine pendant 4 minutes.
Autres noms:
|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
T0 - intervention sur 4 semaines avec vibration de tout le corps à résonance stochastique (SR-WBV) (commencer par 3 jusqu'à 6 Hz, bruit 4) T1 - intervention 4 semaines (SR-WBV (commencer par 3 jusqu'à 6 Hz, bruit 4 & Jeu d'exercices) - T2
|
Les participants suivront un programme de formation sur huit semaines, trois fois par semaine avec 3 à 6 Hz, Bruit 4.
Autres noms:
Les participants suivront un programme d'entraînement défini de la semaine 5 à 8, trois fois par semaine pendant 20 minutes.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Batterie de performance physique courte (SPBB)
Délai: 8 semaines
|
Le SPBB examine 3 domaines de la fonction des membres inférieurs : l'équilibre debout (support semi-tandem, support côte à côte, support complet en tandem), la vitesse de marche habituelle et la capacité à se tenir debout depuis une chaise.
Ces zones représentent des tâches essentielles importantes pour une vie autonome.
|
8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cognition
Délai: 8 semaines
|
Le test de création de sentier est un test neuropsychologique d'attention visuelle et de changement de tâche.
La tâche nécessite qu'un sujet « connecte les points » de 25 cibles consécutives sur une feuille de papier.
Deux versions sont disponibles : A, dans laquelle les cibles sont toutes des nombres (1,2,3, etc.), et B, dans laquelle le sujet alterne chiffres et lettres (1, A, 2, B, etc.).
L'objectif du sujet est de terminer le test le plus rapidement possible, et le temps nécessaire pour terminer le test est utilisé comme mesure de performance principale.
|
8 semaines
|
|
L'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I)
Délai: 8 semaines
|
La version abrégée de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I) : évalue la peur de tomber.
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
- Chaise d'étude: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSc-study (Horgen)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .