Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovativt træningsprogram for ældre med behov for pleje

8. februar 2019 opdateret af: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences

Skilling-up øvelse for ældre med behov for pleje

Målet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse var at undersøge virkningerne af et 8 ugers innovativt træningsregime (stokastisk resonans helkropsvibration [SR-WBV] og virtuelle virtuelle spil [VG]) i oplæringsfasen på fysisk præstation, kognition og falder i ældre med behov for pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sansemotorisk og styrketræning er metoder til at øge styrke & kraft inden for geriatrien. Spørgsmålet, der rejser sig, hvilke øvelser der er bedst egnede til og mest effektive for ældre med behov for pleje. Sådanne populationer rådes til først at gå ind i et "oplæringsprogram", før mere traditionelle former for træningsøvelser implementeres.

Mål i oplæringsfasen: forbedring af neuromuskulær kontrol, postural kontrol og styrkelse af store muskelgrupper i underekstremiteten.

Formålet med undersøgelsen i oplæringsfasen:

Undersøg virkningen på fysisk præstation Undersøg virkningen på muskelstyrke. Undersøg virkningerne på kognition. Deltagerne vil blive rekrutteret i kantonen Zürich, Schweiz og vil blive tilfældigt allokeret til en interventionsgruppe eller falsk gruppe

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • RAI (Resident Assessment Instrument) >0
  • bor i kantonen Zürich
  • med hensyn til træningsbelastning være modstandsdygtig.

Ekskluderingskriterier:

  • akut ledsygdom, akut trombose, akutte frakturer, akutte infektioner, akut vævsskade eller akut

    • kirurgiske ar
    • seniorer med protese.
    • alkoholiker
    • akut ledsygdom, aktiveret slidgigt, reumatoid arthritis, akut underekstremitet
    • akut betændelse eller infektion tumorer
    • friske operationssår
    • svær migræne
    • epilepsi akut svær smerte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Sham komparator
T0 - intervention 4 uger (SR-WBV 1 Hz, støj 1) - T1 - intervention 4 uger (SR-WBV 1 Hz, støj 1 & Aktiv Tramp) - T2
Andet: SR-WBV
Deltagerne vil gennemgå et træningsprogram over otte uger tre gange om ugen med 1 Hz, Noise 1
Andre navne:
  • SRT Zeptor® med
Enhed: Aktiv Tramp
Deltagerne vil gennemgå et træningsprogram fra 5 til 8 uge tre gange om ugen over 4 minutter.
Andre navne:
  • Trampolin
Eksperimentel: Interventionsgruppe
T0 - intervention over 4 uger med stokastisk resonans helkropsvibration (SR-WBV) (start med 3 op til 6 Hz, støj 4) T1 - intervention 4 uger (SR-WBV (start med 3 op til 6 Hz, støj 4 & Exergame) - T2
Enhed: SR-WBV
Deltagerne vil gennemgå et træningsprogram over otte uger, tre gange om ugen med 3 til 6 Hz, Noise 4.
Andre navne:
  • SRT Zeptor® med
Enhed: Exergame
Deltagerne vil gennemgå et træningsprogram fra uge 5 til 8, tre gange om ugen over 20 minutter.
Andre navne:
  • Virtuel spilleplade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort fysisk ydeevne batteri (SPBB)
Tidsramme: 8 uger
SPBB undersøger 3 områder med underekstremitetsfunktion: stående balance (semi-tandemstand, side-by-side stand, fuld tandem stand), sædvanlig ganghastighed og evne til at stå fra en stol. Disse områder repræsenterer væsentlige opgaver, der er vigtige for et selvstændigt liv.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erkendelse
Tidsramme: 8 uger
Den sporskabende test er en neuropsykologisk test af visuel opmærksomhed og opgaveskift. Opgaven kræver et emne, der skal 'forbinde-punkterne' af 25 på hinanden følgende mål på et ark papir. Der findes to versioner: A, hvor målene alle er tal (1,2,3 osv.), og B, hvor emnet veksler mellem tal og bogstaver (1, A, 2, B osv.). Målet med emnet er at afslutte testen så hurtigt som muligt, og den tid, det tager at gennemføre testen, bruges som den primære præstationsmåling.
8 uger
Falls effektivitetsskala-international (FES-I)
Tidsramme: 8 uger
Den forkortede version af falls efficacy scale-international (FES-I): vurder frygt for at falde.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bern University of Applied Sciences

Samarbejdspartnere

Swiss Federal Institute of Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
  • Studiestol: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2015

Først opslået (Skøn)

6. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSc-study (Horgen)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dårlig præstationsstatus

Kliniske forsøg med SR-WBV

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner