Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Innovativo programma di formazione per anziani bisognosi di cure

8 febbraio 2019 aggiornato da: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences

Esercizio di perfezionamento per anziani bisognosi di cure

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è stato quello di esaminare gli effetti di un regime di allenamento innovativo di 8 settimane (risonanza stocastica vibrazione di tutto il corpo [SR-WBV] e giochi virtuali virtuali [VG]) nella fase di potenziamento delle prestazioni fisiche, cognizione e cade nella popolazione anziana bisognosa di assistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli esercizi sensomotori e di forza sono metodi per aumentare la forza e la potenza nel campo della geriatria. La domanda che si pone quali esercizi sono più adatti e più efficaci per le persone anziane bisognose di cure. Si consiglia a tali popolazioni di entrare in un "programma di miglioramento delle competenze" prima che vengano implementate forme più tradizionali di esercizi di formazione.

Obiettivi nella fase di skilling up: miglioramento del controllo neuromuscolare, del controllo posturale e rafforzamento dei grandi gruppi muscolari degli arti inferiori.

Obiettivo dello studio nella fase di skilling up:

Studia l'effetto sulla prestazione fisica Studia gli effetti sulla forza muscolare. Studia gli effetti sulla cognizione. I partecipanti saranno reclutati nel cantone di Zurigo, Svizzera e saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento o a un gruppo fittizio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • RAI (Strumento Valutazione Residenti) >0
  • vivere nel canton Zurigo
  • in termini di carico di allenamento essere resistente.

Criteri di esclusione:

  • malattia articolare acuta, trombosi acuta, fratture acute, infezioni acute, danno tissutale acuto o acuto

    • cicatrici chirurgiche
    • anziani con protesi.
    • alcolico
    • malattia articolare acuta, artrosi attivata, artrite reumatoide, arto inferiore acuto
    • infiammazione acuta o tumori infettivi
    • ferite chirurgiche fresche
    • forte emicrania
    • epilessia dolore acuto grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Comparatore fittizio
T0 - intervento 4 settimane (SR-WBV 1 Hz, rumore 1) - T1 - intervento 4 settimane (SR-WBV 1 Hz, rumore 1 & Aktiv Tramp) - T2
Altro: SR-WBV
I partecipanti seguiranno un programma di formazione impostato su otto settimane tre volte a settimana con 1 Hz, Rumore 1
Altri nomi:
  • SRT Zeptor® med
Dispositivo: Vagabondo attivo
I partecipanti saranno sottoposti a un programma di allenamento impostato dalla settimana 5 all'8, tre volte a settimana per 4 minuti.
Altri nomi:
  • Trampolino
Sperimentale: Gruppo di intervento
T0 - intervento per 4 settimane con risonanza stocastica vibrazione del corpo intero (SR-WBV) (inizia con 3 fino a 6 Hz, rumore 4) T1 - intervento per 4 settimane (SR-WBV (inizia con 3 fino a 6 Hz, rumore 4 e Exergioco) - T2
Dispositivo: SR-WBV
I partecipanti seguiranno un programma di formazione impostato su otto settimane, tre volte a settimana con 3-6 Hz, Rumore 4.
Altri nomi:
  • SRT Zeptor® med
Dispositivo: Exergioco
I partecipanti seguiranno un programma di formazione impostato dalla settimana 5 all'8, tre volte a settimana per 20 minuti.
Altri nomi:
  • Tavolo da gioco virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria a prestazioni fisiche brevi (SPBB)
Lasso di tempo: 8 settimane
L'SPBB esamina 3 aree della funzione degli arti inferiori: equilibrio in piedi (semi-tandem stand, side-by-side stand, full tandem stand), normale velocità di camminata e capacità di alzarsi da una sedia. Queste aree rappresentano compiti essenziali importanti per la vita indipendente.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognizione
Lasso di tempo: 8 settimane
Il test di tracciamento è un test neuropsicologico dell'attenzione visiva e del cambio di attività. L'attività richiede che un soggetto "unisca i puntini" di 25 bersagli consecutivi su un foglio di carta. Sono disponibili due versioni: A, in cui i bersagli sono tutti numeri (1,2,3, ecc.), e B, in cui il soggetto alterna numeri e lettere (1, A, 2, B, ecc.). L'obiettivo del soggetto è terminare il test il più rapidamente possibile e il tempo impiegato per completare il test viene utilizzato come metrica primaria delle prestazioni.
8 settimane
La scala internazionale di efficacia delle cadute (FES-I)
Lasso di tempo: 8 settimane
La versione abbreviata della scala internazionale di efficacia delle cadute (FES-I): valuta la paura di cadere.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bern University of Applied Sciences

Collaboratori

Swiss Federal Institute of Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
  • Cattedra di studio: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSc-study (Horgen)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stato delle prestazioni scarso

Prove cliniche su SR-WBV

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Djibouti

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi