Innovatief trainingsprogramma voor zorgbehoevende ouderen
8 februari 2019 bijgewerkt door: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Skill-up oefening voor ouderen die zorg nodig hebben
Het doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie was het onderzoeken van de effecten van een innovatief trainingsregime van 8 weken (stochastische resonantie van het hele lichaam [SR-WBV] en virtuele virtuele games [VG]) in de vaardigheidsfase op fysieke prestaties, cognitie en vallen bij zorgbehoevende ouderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sensorimotorische en krachtoefeningen zijn methoden om kracht & kracht te vergroten op het gebied van de geriatrie. De vraag die opkomt welke oefeningen het meest geschikt en het meest effectief zijn voor zorgbehoevende ouderen. Dergelijke populaties wordt geadviseerd om eerst een "vaardigheidsprogramma" te volgen voordat meer traditionele vormen van trainingsoefeningen worden geïmplementeerd.
Doelen in de skill up-fase: verbetering van de neuromusculaire controle, houdingscontrole en versterking van grote spiergroepen van de onderste extremiteit.
Het doel van de studie in de skill up fase:
Bestudeer het effect op fysieke prestaties Bestudeer de effecten op spierkracht. Bestudeer de effecten op cognitie. De deelnemers worden gerekruteerd in het kanton Zürich, Zwitserland en worden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep of schijngroep
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3008
- Bern University of Applied Science, Department Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- RAI (Inwoners Toetsingsinstrument) >0
- woonachtig in het kanton Zürich
- qua trainingsbelasting resistent zijn.
Uitsluitingscriteria:
acute gewrichtsaandoening, acute trombose, acute fracturen, acute infecties, acute weefselschade of acuut
- chirurgische littekens
- senioren met prothese.
- alcoholisch
- acute gewrichtsaandoening, geactiveerde osteoartritis, reumatoïde artritis, acute onderste ledematen
- acute ontsteking of infectie tumoren
- verse chirurgische wonden
- ernstige migraine
- epilepsie acute ernstige pijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Sham-vergelijker
T0 - interventie 4 weken (SR-WBV 1 Hz, geluid 1) - T1 - interventie 4 weken (SR-WBV 1 Hz, geluid 1 & Aktiv Tramp) - T2
|
De deelnemers volgen drie keer per week een trainingsprogramma van acht weken met 1 Hz, Noise 1
Andere namen:
Deelnemers ondergaan een trainingsprogramma van 5 tot 8 weken, drie keer per week gedurende 4 minuten.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Interventie groep
T0 - interventie gedurende 4 weken met stochastische resonantie lichaamstrillingen (SR-WBV) (start met 3 t/m 6 Hz, ruis 4) T1 - interventie 4 weken (SR-WBV (start met 3 t/m 6 Hz, ruis 4 & Exergame) - T2
|
Deelnemers volgen een trainingsprogramma van acht weken, drie keer per week met 3 tot 6 Hz, Noise 4.
Andere namen:
Deelnemers volgen een trainingsprogramma van week 5 tot week 8, drie keer per week gedurende 20 minuten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte fysieke prestatiebatterij (SPBB)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De SPBB onderzoekt 3 gebieden van de functie van de onderste extremiteit: evenwicht in stand (semi-tandemstand, zij-aan-zijstand, volledige tandemstand), gebruikelijke loopsnelheid en vermogen om vanuit een stoel op te staan.
Deze gebieden vertegenwoordigen essentiële taken die belangrijk zijn voor zelfstandig wonen.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitie
Tijdsspanne: 8 weken
|
De trail-making test is een neuropsychologische test van visuele aandacht en taakwisseling.
De taak vereist dat een proefpersoon 25 opeenvolgende doelen 'verbindt' op een vel papier.
Er zijn twee versies beschikbaar: A, waarin de doelen allemaal cijfers zijn (1,2,3, enz.), en B, waarin het onderwerp afwisselend cijfers en letters bevat (1, A, 2, B, enz.).
Het doel van de proefpersoon is om de test zo snel mogelijk af te ronden, en de tijd die nodig is om de test af te ronden wordt gebruikt als de primaire prestatiemaatstaf.
|
8 weken
|
|
De valeffectiviteitsschaal-internationaal (FES-I)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verkorte versie van de Falls Efficiency Scale-International (FES-I): beoordeel angst om te vallen.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
- Studie stoel: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
6 januari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSc-study (Horgen)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .