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Programa de Formación Innovadora para Adultos Mayores con Necesidad de Cuidado

8 de febrero de 2019 actualizado por: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences

Ejercicio de desarrollo de habilidades para personas mayores que necesitan atención

El objetivo de este estudio controlado aleatorizado fue examinar los efectos de un régimen de entrenamiento innovador de 8 semanas (resonancia estocástica de vibración de cuerpo entero [SR-WBV] y juegos virtuales virtuales [VG]) en la fase de desarrollo de habilidades en el rendimiento físico, la cognición y caídas en población anciana necesitada de cuidados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los ejercicios sensoriomotores y de fuerza son métodos para aumentar la fuerza y ​​la potencia en el campo de la geriatría. La pregunta que surge es qué ejercicios se adaptan mejor y son más efectivos para las personas mayores que necesitan cuidados. Se aconseja a estas poblaciones que primero ingresen a un "programa de capacitación" antes de implementar formas más tradicionales de ejercicios de entrenamiento.

Objetivos en la fase de habilidad: mejora del control neuromuscular, control postural y fortalecimiento de grandes grupos musculares de la extremidad inferior.

El objetivo del estudio en la fase de capacitación:

Estudiar el efecto sobre el rendimiento físico Estudiar los efectos sobre la fuerza muscular. Estudiar los efectos sobre la cognición. Los participantes serán reclutados en Canton Zurich, Swizerland y serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o grupo simulado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • RAI (Instrumento de Evaluación de Residentes) >0
  • vivir en el cantón de Zúrich
  • en términos de carga de entrenamiento ser resistente.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad articular aguda, trombosis aguda, fracturas agudas, infecciones agudas, daño tisular agudo o

    • cicatrices quirúrgicas
    • mayores con prótesis.
    • alcohólico
    • enfermedad articular aguda, artrosis activada, artritis reumatoide, extremidad inferior aguda
    • inflamación o infección aguda tumores
    • heridas quirúrgicas frescas
    • migraña severa
    • epilepsia dolor severo agudo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Comparador falso
T0 - intervención 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruido 1) - T1 - intervención 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruido 1 y Aktiv Tramp) - T2
Otro: SR-WBV
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento de ocho semanas tres veces por semana con 1 Hz, Ruido 1
Otros nombres:
  • SRT Zeptor® med
Dispositivo: Vagabundo activo
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento establecido desde la semana 5 a la 8, tres veces por semana durante 4 minutos.
Otros nombres:
  • Trampolín
Experimental: Grupo de intervención
T0 - intervención durante 4 semanas con vibración de cuerpo entero de resonancia estocástica (SR-WBV) (comenzar con 3 hasta 6 Hz, ruido 4) T1 - intervención 4 semanas (SR-WBV (comenzar con 3 hasta 6 Hz, ruido 4 y Exergame) - T2
Dispositivo: SR-WBV
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento de ocho semanas, tres veces por semana con 3 a 6 Hz, Ruido 4.
Otros nombres:
  • SRT Zeptor® med
Dispositivo: Exérgame
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento establecido desde la semana 5 a la 8, tres veces por semana durante 20 minutos.
Otros nombres:
  • Tablero de juego virtual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Batería de rendimiento físico corto (SPBB)
Periodo de tiempo: 8 semanas
El SPBB examina 3 áreas de la función de las extremidades inferiores: el equilibrio de pie (parada en semitándem, parada de lado a lado, parada en tándem completo), la velocidad de marcha habitual y la capacidad para pararse de una silla. Estas áreas representan tareas esenciales importantes para la vida independiente.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cognición
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de creación de senderos es una prueba neuropsicológica de atención visual y cambio de tareas. La tarea requiere que un sujeto "conecte los puntos" de 25 objetivos consecutivos en una hoja de papel. Hay dos versiones disponibles: A, en la que los objetivos son todos números (1,2,3, etc.), y B, en la que el sujeto alterna entre números y letras (1, A, 2, B, etc.). El objetivo del sujeto es terminar la prueba lo más rápido posible, y el tiempo necesario para completar la prueba se utiliza como la métrica de rendimiento principal.
8 semanas
La escala internacional de eficacia de caídas (FES-I)
Periodo de tiempo: 8 semanas
La versión abreviada de la escala internacional de eficacia de caídas (FES-I): evalúa el miedo a caer.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bern University of Applied Sciences

Colaboradores

Swiss Federal Institute of Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
  • Silla de estudio: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSc-study (Horgen)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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