Innovativt utbildningsprogram för äldre i behov av vård
8 februari 2019 uppdaterad av: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Kompetensövning för äldre i behov av vård
Målet med denna randomiserade kontrollerade studie var att undersöka effekterna av en 8 veckors innovativ träningsregim (stokastisk resonans helkroppsvibration [SR-WBV] och virtuella virtuella spel [VG]) i upplärningsfasen på fysisk prestation, kognition och faller i äldre i behov av vård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sensorimotorisk och styrketräning är metoder för att öka styrka & kraft inom geriatrikområdet. Frågan som uppstår vilka övningar som är bäst lämpade för och mest effektiva för äldre vårdbehövande individer. Sådana populationer rekommenderas att först gå in i ett "upplärningsprogram" innan mer traditionella former av träningsövningar implementeras.
Mål i upplärningsfasen: förbättring av neuromuskulär kontroll, postural kontroll och förstärkning av stora muskelgrupper i nedre extremiteten.
Syftet med studien i upplärningsfasen:
Studera effekten på fysisk prestation Studera effekterna på muskelstyrkan. Studera effekterna på kognition. Deltagarna kommer att rekryteras i kantonen Zürich, Schweiz och kommer att fördelas slumpmässigt till en interventionsgrupp eller skengrupp
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bern, Schweiz, 3008
- Bern University of Applied Science, Department Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- RAI (Resident Assessment Instrument) >0
- bor i kantonen Zürich
- vad gäller träningsbelastning vara resistent.
Exklusions kriterier:
akut ledsjukdom, akut trombos, akuta frakturer, akuta infektioner, akut vävnadsskada eller akut
- operationsärr
- seniorer med protes.
- alkoholhaltig
- akut ledsjukdom, aktiverad artros, reumatoid artrit, akut nedre extremiteter
- akut inflammation eller infektionstumörer
- färska operationssår
- svår migrän
- epilepsi akut svår smärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Sham Comparator
T0 - intervention 4 veckor (SR-WBV 1 Hz, buller 1) - T1 - intervention 4 veckor (SR-WBV 1 Hz, buller 1 & Aktiv Tramp) - T2
|
Deltagarna kommer att genomgå ett träningsprogram över åtta veckor tre gånger i veckan med 1 Hz, Noise 1
Andra namn:
Deltagarna kommer att genomgå ett träningsprogram från 5 till 8 veckor, tre gånger i veckan under 4 minuter.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Insatsgrupp
T0 - intervention under 4 veckor med stokastisk resonans helkroppsvibration (SR-WBV) (börja med 3 upp till 6 Hz, brus 4) T1 - intervention 4 veckor (SR-WBV (börja med 3 upp till 6Hz, brus 4 & Exergame) - T2
|
Deltagarna kommer att genomgå ett träningsprogram över åtta veckor, tre gånger i veckan med 3 till 6 Hz, Noise 4.
Andra namn:
Deltagarna kommer att genomgå ett träningsprogram från vecka 5 till 8, tre gånger i veckan under 20 minuter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kort fysisk prestandabatteri (SPBB)
Tidsram: 8 veckor
|
SPBB undersöker 3 områden av nedre extremitetsfunktion: stående balans (semi-tandemställning, sida vid sida-ställning, full tandemställning), vanlig gånghastighet och förmåga att stå från en stol.
Dessa områden representerar viktiga uppgifter som är viktiga för ett självständigt liv.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognition
Tidsram: 8 veckor
|
Spårbildningstestet är ett neuropsykologiskt test av visuell uppmärksamhet och uppgiftsbyte.
Uppgiften kräver att ett ämne ska "koppla ihop prickarna" av 25 mål i följd på ett papper.
Två versioner finns tillgängliga: A, där målen är alla siffror (1,2,3, etc.), och B, där ämnet växlar mellan siffror och bokstäver (1, A, 2, B, etc.).
Målet för försökspersonen är att avsluta testet så snabbt som möjligt, och tiden det tar att slutföra testet används som det primära prestationsmåttet.
|
8 veckor
|
|
Falls efficacy scale-international (FES-I)
Tidsram: 8 veckor
|
Den förkortade versionen av falls efficacy scale-international (FES-I): bedöm rädsla för att falla.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Heiner Baur, PD PhD, BUAS
- Studiestol: Eling de Bruin, PD PhD, ETHZ
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
6 januari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSc-study (Horgen)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .