Heart Rate Variability and Orthostatic Hypotension in Stroke Patients Evaluated by Intelligent Biosensor System
keskiviikko 29. tammikuuta 2020 päivittänyt: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital
This research investigated the heart rate variability (HRV) and stroke patients' orthostatic hypotension in hospitalized stroke patients accompanied with dizziness at varied tilting angle controlled by tilting table with intelligent biosensor.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Stroke patients readily accompany with the occurrence of orthostatic hypotension.
To earlier predict patients occurring dizziness during the tilt table test, this study utilized a self-developed integrated intelligent biosensor system to assist clinical staff efficiently and immediately assessing stroke patients with orthostatic hypotension.
Further purposes were to survey the relationship between the orthostatic hypotension and heart rate variability (HRV) and find the predicted models of orthostatic hypotension.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
stroke patients
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who are first time to get stroke.
Exclusion Criteria:
- unstable physiological conditions, serious joint spasticity, use cortisol or calming drugs, other neurological diseases
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Orthostatic hypotension
Collection of information of body mass index, modified Ashworth scale, maximal voluntary contraction(MVC), heart rate variability(HRV). Tilt table test was used in this study to identify if the subjects with or without orthostatic hypotension. |
|
Non-orthostatic hypotension
Collection of information of body mass index, modified Ashworth scale, maximal voluntary contraction(MVC), heart rate variability(HRV) Tilt table test was used in this study to identify if the subjects with or without orthostatic hypotension.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change of Heart Rate Variability (HRV)
Aikaikkuna: Baseline: before Tilt table test, resting position, measure HRV with 3 minutes interval, totally 7 HRVs were measured
|
measure subject's HRV, every 3 mins during the Tilt table test
|
Baseline: before Tilt table test, resting position, measure HRV with 3 minutes interval, totally 7 HRVs were measured
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCH-140103
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .