- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02358252
Heart Rate Variability and Orthostatic Hypotension in Stroke Patients Evaluated by Intelligent Biosensor System
29. januar 2020 opdateret af: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital
This research investigated the heart rate variability (HRV) and stroke patients' orthostatic hypotension in hospitalized stroke patients accompanied with dizziness at varied tilting angle controlled by tilting table with intelligent biosensor.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Stroke patients readily accompany with the occurrence of orthostatic hypotension.
To earlier predict patients occurring dizziness during the tilt table test, this study utilized a self-developed integrated intelligent biosensor system to assist clinical staff efficiently and immediately assessing stroke patients with orthostatic hypotension.
Further purposes were to survey the relationship between the orthostatic hypotension and heart rate variability (HRV) and find the predicted models of orthostatic hypotension.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
stroke patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who are first time to get stroke.
Exclusion Criteria:
- unstable physiological conditions, serious joint spasticity, use cortisol or calming drugs, other neurological diseases
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Orthostatic hypotension
Collection of information of body mass index, modified Ashworth scale, maximal voluntary contraction(MVC), heart rate variability(HRV). Tilt table test was used in this study to identify if the subjects with or without orthostatic hypotension. |
Non-orthostatic hypotension
Collection of information of body mass index, modified Ashworth scale, maximal voluntary contraction(MVC), heart rate variability(HRV) Tilt table test was used in this study to identify if the subjects with or without orthostatic hypotension.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change of Heart Rate Variability (HRV)
Tidsramme: Baseline: before Tilt table test, resting position, measure HRV with 3 minutes interval, totally 7 HRVs were measured
|
measure subject's HRV, every 3 mins during the Tilt table test
|
Baseline: before Tilt table test, resting position, measure HRV with 3 minutes interval, totally 7 HRVs were measured
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
22. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2015
Først opslået (Skøn)
6. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCH-140103
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cerebrovaskulær ulykke
-
University of Southern CaliforniaRekrutteringSlag | CVA (Cerebrovaskulær Accident)Forenede Stater
-
Toronto Rehabilitation InstituteUniversity of Toronto; Heart and Stroke Foundation of CanadaRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeCVA (Cerebrovaskulær Accident)Forenede Stater
-
Ahmed AnwarRekrutteringCVA (Cerebrovaskulær Accident)Egypten
-
University of Southern CaliforniaRekrutteringCVA (Cerebrovaskulær Accident)Forenede Stater
-
Florida Gulf Coast UniversityAfsluttetSlag | CVA (Cerebrovaskulær Accident)
-
Cairo UniversityBatterjee Medical CollegeAktiv, ikke rekrutterende
-
MyomoAfsluttetCVA (Cerebrovaskulær Accident)Forenede Stater
-
Chinese University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong Kong; Princess Margaret Hospital, Canada; Tuen... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuCVA (Cerebrovaskulær Accident)Hong Kong
-
Reuth Rehabilitation HospitalRekrutteringParese | CVA (Cerebrovaskulær Accident)Israel