Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Facebook to Promote Physical Activity in Black Women African American Women

keskiviikko 25. helmikuuta 2015 päivittänyt: Barbara E. Ainsworth, Arizona State University

Using Mass Media to Promote Physical Activity in African American Women

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of a social media and text-message-delivered, Social Cognitive Theory-based, culturally relevant intervention designed to promote physical activity among African American women. An 8-week, 2-arm randomized trial will be implemented. Arm 1 will receive a culturally-relevant, technology-based physical activity intervention delivered via Facebook and text messages. Arm 2 (Comparison Group) will receive a standard print-based physical activity promotion materials consisting of high quality physical activity promotion brochures produced by the American Heart Association.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this study is to apply and investigate the feasibility of a social media and text-message-delivered, Social Cognitive Theory-based, culturally relevant intervention designed to promote physical activity among African American women. In an 8-week, 2-arm randomized trial, 30 African American women will be assigned to receive either: a) culturally-relevant, technology-based physical activity intervention delivered via Facebook and text messages, or b) a standard print-based physical activity promotion intervention consisting of high quality physical activity promotion brochures produced by the American Heart Association delivered via USPS mail.

Aim 1: Test the feasibility of a culturally relevant, social media and text-message delivered physical promotion pilot intervention among adult African American women. The investigators hypothesize that the culturally relevant Facebook and text message delivered intervention will be feasible as measured by the acceptability, implementation, and practicality of the intervention program.

Aim 2: Examine the impact of the culturally-relevant, Facebook and text message delivered intervention to increase physical activity and enhance associated Social Cognitive Theory constructs explicitly targeted by the intervention activities. Physical activity will be objectively measured by accelerometers and Social Cognitive Theory constructs of self-efficacy, social support, self-regulation, and outcome expectations will be assessed by validated self-report questionnaires. The investigators hypothesize that participants receiving the culturally-adapted, Social Cognitive Theory-based Facebook and text-message intervention will demonstrate higher physical activity levels and greater enhancements in Social Cognitive Theory constructs when compared to the standard print-based intervention group at the post-intervention assessment.

Aim 3: Examine the preliminary effect of a culturally relevant, social media-delivered physical activity promotion intervention on anthropometric, blood pressure, and blood lipid outcomes. The investigators hypothesize that increased physical activity at the post-intervention follow-up will be associated with improvements in these variables.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • self-identified as African American
  • female
  • insufficiently active (<150 min/week of moderate-intensity physical activity assessed by the short version of the International Physical Activity Questionnaire)
  • aged 24-49 years
  • having an active Facebook account
  • ability to read/write in English

Exclusion Criteria:

  • concurrent participation in another physical activity promotion program (research or commercial)
  • being pregnant or planning on becoming pregnant in the next 6 months, and
  • self-reported condition that inhibits engagement in physical activity
  • contraindication for physical activity according to the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) unless written permission from the participant's physician to engage in the study is provided

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Facebook and Text Message
Participants randomized to the technology-based physical activity intervention will receive a culturally-relevant physical activity promotion intervention delivered via text messages and the social media website Facebook. The purpose of the intervention materials is to encourage participants to achieve a minimum of 150 minutes/week of moderate-intensity aerobic physical activity each week.
Culturally-relevant physical activity promotion program
Active Comparator: Standard Print-based Intervention
Participants randomized to the standard print-based physical activity intervention group will be mailed 4 self-help booklets promoting physical activity produced by the American Heart Association. Booklets will be mailed one at a time in 2 week intervals over the 1st 6-weeks of the intervention. These high quality booklets provide general information on the benefits of physical activity, tips and strategies to increase daily physical activity, and encourage recipients to perform a minimum of 10,000 steps per day.
Non-culturally relevant physical activity promotion program

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility of Using Facebook and Text Messaging to Deliver a Physical Activity Program to African American Women
Aikaikkuna: Post Intervention (up to 8 weeks)
Measured using a composite score by assessing acceptability (participants perceived satisfaction and usefulness of the program; perceived cultural relevance of the program), demand (interest in study participation; participant retention), and implementation (participant activity on the Facebook group page, successful delivery of text messages, successful delivery of study materials on the study Facebook wall) of the culturally relevant physical activity program.
Post Intervention (up to 8 weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in physical activity from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by ActiGraph GT3X+ accelerometers
Two assessments, 8 weeks apart
Change in exercise self-efficacy from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Exercise Confidence Survey (Sallis, 1988)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in social support for exercise from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Social Support for Exercise Survey (Sallis,1987)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in self-regulation for physical activity from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Self-Regulation Scale from the Health Beliefs Survey (Anderson, 2010)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in outcome expectations for exercise from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Outcome Expectation Scale for Exercise (Resnick, 2000)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in body mass index (BMI) from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in total serum cholesterol from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum low-density lipoprotein (LDL) cholesterol from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum triglycerides from baseline to 8 weeks
Aikaikkuna: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000485

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

3
Tilaa