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Facebook to Promote Physical Activity in Black Women African American Women

25. Februar 2015 aktualisiert von: Barbara E. Ainsworth, Arizona State University

Using Mass Media to Promote Physical Activity in African American Women

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of a social media and text-message-delivered, Social Cognitive Theory-based, culturally relevant intervention designed to promote physical activity among African American women. An 8-week, 2-arm randomized trial will be implemented. Arm 1 will receive a culturally-relevant, technology-based physical activity intervention delivered via Facebook and text messages. Arm 2 (Comparison Group) will receive a standard print-based physical activity promotion materials consisting of high quality physical activity promotion brochures produced by the American Heart Association.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this study is to apply and investigate the feasibility of a social media and text-message-delivered, Social Cognitive Theory-based, culturally relevant intervention designed to promote physical activity among African American women. In an 8-week, 2-arm randomized trial, 30 African American women will be assigned to receive either: a) culturally-relevant, technology-based physical activity intervention delivered via Facebook and text messages, or b) a standard print-based physical activity promotion intervention consisting of high quality physical activity promotion brochures produced by the American Heart Association delivered via USPS mail.

Aim 1: Test the feasibility of a culturally relevant, social media and text-message delivered physical promotion pilot intervention among adult African American women. The investigators hypothesize that the culturally relevant Facebook and text message delivered intervention will be feasible as measured by the acceptability, implementation, and practicality of the intervention program.

Aim 2: Examine the impact of the culturally-relevant, Facebook and text message delivered intervention to increase physical activity and enhance associated Social Cognitive Theory constructs explicitly targeted by the intervention activities. Physical activity will be objectively measured by accelerometers and Social Cognitive Theory constructs of self-efficacy, social support, self-regulation, and outcome expectations will be assessed by validated self-report questionnaires. The investigators hypothesize that participants receiving the culturally-adapted, Social Cognitive Theory-based Facebook and text-message intervention will demonstrate higher physical activity levels and greater enhancements in Social Cognitive Theory constructs when compared to the standard print-based intervention group at the post-intervention assessment.

Aim 3: Examine the preliminary effect of a culturally relevant, social media-delivered physical activity promotion intervention on anthropometric, blood pressure, and blood lipid outcomes. The investigators hypothesize that increased physical activity at the post-intervention follow-up will be associated with improvements in these variables.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • self-identified as African American
  • female
  • insufficiently active (<150 min/week of moderate-intensity physical activity assessed by the short version of the International Physical Activity Questionnaire)
  • aged 24-49 years
  • having an active Facebook account
  • ability to read/write in English

Exclusion Criteria:

  • concurrent participation in another physical activity promotion program (research or commercial)
  • being pregnant or planning on becoming pregnant in the next 6 months, and
  • self-reported condition that inhibits engagement in physical activity
  • contraindication for physical activity according to the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) unless written permission from the participant's physician to engage in the study is provided

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Facebook and Text Message
Participants randomized to the technology-based physical activity intervention will receive a culturally-relevant physical activity promotion intervention delivered via text messages and the social media website Facebook. The purpose of the intervention materials is to encourage participants to achieve a minimum of 150 minutes/week of moderate-intensity aerobic physical activity each week.
Culturally-relevant physical activity promotion program
Aktiver Komparator: Standard Print-based Intervention
Participants randomized to the standard print-based physical activity intervention group will be mailed 4 self-help booklets promoting physical activity produced by the American Heart Association. Booklets will be mailed one at a time in 2 week intervals over the 1st 6-weeks of the intervention. These high quality booklets provide general information on the benefits of physical activity, tips and strategies to increase daily physical activity, and encourage recipients to perform a minimum of 10,000 steps per day.
Non-culturally relevant physical activity promotion program

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility of Using Facebook and Text Messaging to Deliver a Physical Activity Program to African American Women
Zeitfenster: Post Intervention (up to 8 weeks)
Measured using a composite score by assessing acceptability (participants perceived satisfaction and usefulness of the program; perceived cultural relevance of the program), demand (interest in study participation; participant retention), and implementation (participant activity on the Facebook group page, successful delivery of text messages, successful delivery of study materials on the study Facebook wall) of the culturally relevant physical activity program.
Post Intervention (up to 8 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in physical activity from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by ActiGraph GT3X+ accelerometers
Two assessments, 8 weeks apart
Change in exercise self-efficacy from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Exercise Confidence Survey (Sallis, 1988)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in social support for exercise from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Social Support for Exercise Survey (Sallis,1987)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in self-regulation for physical activity from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Self-Regulation Scale from the Health Beliefs Survey (Anderson, 2010)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in outcome expectations for exercise from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Assessed by the Outcome Expectation Scale for Exercise (Resnick, 2000)
Two assessments, 8 weeks apart
Change in body mass index (BMI) from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in total serum cholesterol from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum low-density lipoprotein (LDL) cholesterol from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart
Change in serum triglycerides from baseline to 8 weeks
Zeitfenster: Two assessments, 8 weeks apart
Two assessments, 8 weeks apart

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00000485

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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