Retrospektiivinen analyysi potilaille, joilla on hemofagosytoosi luuytimessä
sunnuntai 8. marraskuuta 2015 päivittänyt: Samsung Medical Center
Luuytimen hemofagosytoosiin liittyvien pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten häiriöiden vertailu: yhden keskuksen kokemus
Luuytimen hemofagosytoosiin liittyvien pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten sairauksien vertailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jossa verrataan pahanlaatuisia ja ei-pahanlaatuisia häiriöitä, joihin liittyy luuytimen hemofagosytoosi.
Potilaiden, joilla oli dokumentoituja todisteita hemofagosytoosista luuytimessä, potilastiedot tarkistetaan.
Kliinisiä ja biologisia ominaisuuksia verrataan hemofagosytoosin taustalla olevien häiriöiden mukaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkijat tarkastelivat Samsung Medical Centerin sähköisen potilastietojen tietokannan ja valitsivat 264 potilasta, joilla oli todisteita hemofagosyyttisestä histiosytoosista luuytimen aspiraatiossa ja biopsiassa tammikuun 2000 ja kesäkuun 2014 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla oli merkkejä hemofagosyyttisestä histiosytoosista luuytimen aspiraatiossa ja biopsiassa
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla ei havaittu hemofagosyyttistä histiosytoosia luuytimen aspiraatiossa ja biopsiassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hemofagosytoosi
Ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on merkkejä hemofagosytoosista luuytimessä tai muissa paikoissa.
|
Paras tukihoito ja immunosuppressiiviset hoidot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 10. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-02-013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .