Retrospektywna analiza pacjentów z hemofagocytozą w szpiku kostnym
8 listopada 2015 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Porównanie chorób złośliwych i niezłośliwych związanych z hemofagocytozą szpiku kostnego: doświadczenie jednego ośrodka
Porównanie złośliwych i niezłośliwych zaburzeń związanych z hemofagocytozą szpiku kostnego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to retrospektywne badanie porównujące złośliwe i niezłośliwe zaburzenia związane z hemofagocytozą szpiku kostnego.
Dokonano przeglądu dokumentacji medycznej pacjentów, u których udokumentowano cechy hemofagocytozy w szpiku kostnym.
Charakterystykę kliniczną i biologiczną porównuje się zgodnie z podstawowymi zaburzeniami hemofagocytozy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badacze dokonali przeglądu elektronicznej bazy danych dokumentacji medycznej w Samsung Medical Center i wybrali 264 pacjentów, u których w okresie od stycznia 2000 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów, u których stwierdzono histiocytozę hemofagocytarną w badaniu aspiracyjnym i biopsji szpiku kostnego
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, u których nie wykazano histiocytozy hemofagocytarnej w badaniu aspiracyjnym i biopsji szpiku kostnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hemofagocytoza
Do tej grupy należą pacjenci, u których stwierdzono hemofagocytozę w szpiku kostnym lub w innych miejscach.
|
Najlepsza opieka wspomagająca i leczenie immunosupresyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2015
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2015
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
30 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
10 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-02-013
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .