- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02401932
Analisi retrospettiva per pazienti con emofagocitosi nel midollo osseo
8 novembre 2015 aggiornato da: Samsung Medical Center
Confronto tra patologie maligne e non maligne associate all'emofagocitosi del midollo osseo: esperienza di un singolo centro
Confronto tra malattie maligne e non maligne associate all'emofagocitosi del midollo osseo.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio retrospettivo che confronta i disturbi maligni e non maligni associati all'emofagocitosi del midollo osseo.
Viene esaminata la cartella clinica dei pazienti che avevano prove documentate di emofagocitosi nel midollo osseo.
Le caratteristiche cliniche e biologiche vengono confrontate in base ai disturbi alla base dell'emofagocitosi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 135-710
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gli investigatori hanno esaminato il database elettronico delle cartelle cliniche presso il Samsung Medical Center e hanno selezionato 264 pazienti che presentavano evidenza di istiocitosi emofagocitica nell'aspirazione e nella biopsia del midollo osseo tra gennaio 2000 e giugno 2014.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che avevano evidenza di istiocitosi emofagocitica nell'aspirazione e nella biopsia del midollo osseo
Criteri di esclusione:
- pazienti che non hanno evidenziato istiocitosi emofagocitica nell'aspirazione e nella biopsia del midollo osseo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Emofagocitosi
Il gruppo include pazienti che hanno evidenza di emofagocitosi nel loro midollo osseo o in altri siti.
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Migliori cure di supporto e trattamenti immunosoppressivi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2015
Primo Inserito (STIMA)
30 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
10 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-02-013
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