Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastustuskykykoulutus Parkinsonin tautia sairastaville potilaille.

keskiviikko 13. toukokuuta 2015 päivittänyt: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Resistenssiharjoittelun vaikutukset bradykinesiaan ja fyysiseen toimintaan Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.

Tämä on kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan vastustusharjoittelun vaikutuksia bradykinesiaan ja fyysiseen toimintaan Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. Neljäkymmentä potilasta, joilla oli diagnosoitu Parkinsonin taudin Hoehnin ja Yahrin asteikon vaiheet 1–3, osallistui tutkimukseen ja heidät jaettiin kahteen ryhmään; Koulutusryhmä suoritti 9 viikon pituisen RT-ohjelman kahdesti viikossa, kun taas kontrolliryhmä osallistui taudista luennoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellinen neurologi vahvistaa 1-3 Hoehn- ja Yahr-vaihetta,
  • ikä 50-80 vuotta;
  • ja lääkäri osoitti osallistuvansa vastusharjoitusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa muun neurologisen sairauden, sydän- ja verisuonitautien, hematologisten tai ortopedisten häiriöiden diagnosointi;
  • ja motoriset vaihtelut tai vakava dyskinesia, jotka voivat vaikuttaa heidän kykyynsä suorittaa kokeellinen protokolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
9 viikon kestävyysharjoitteluohjelma
Muut: Vastusharjoittelu
TG suoritti RT-ohjelman painokoneilla. Ennen koulutusjaksoa osallistujat kävivät kolme viikkoa kahdeksalla perehdytyskerralla varmistaakseen oikean tekniikan suorittamisen. Protokollalla pyrittiin treenaamaan suuria lihasryhmiä ja se sisälsi seuraavat harjoitukset: rintapunnerrus, polven ojennus, kinnerjänne, jalkapunnerrus ja istuinrivi. Harjoitukset kestivät noin 50-60 minuuttia ja 2 sarjaa 10-12 toistoa väsymykseen asti.
Muut: Kontrolliryhmä
"Luentoja taudista"
Muut: Luennot taudista
Kontrolliryhmä osallistui perehdytysohjelmaan, jossa luennoitiin terveydestä, elämänlaadusta ja tieteellisistä päivityksistä taudeista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Bradykinesia mitattuna Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikolla, osa III
Aikaikkuna: Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen
Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen
Toiminnallinen suorituskyky mitattu kymmenen metrin kävelytestillä.
Aikaikkuna: Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen
Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lihasvoima mitattuna isokineettisellä huippuvääntömomentilla.
Aikaikkuna: Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen
Yksi aikapiste; 9 viikon vastustusharjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Brasilia

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ricardo Oliveira, PhD, College of Physical Education - University of Brasilia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RT-PD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vastusharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa