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Entraînement en résistance chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

13 mai 2015 mis à jour par: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Effets de l'entraînement en résistance sur la bradykinésie et la fonction physique chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Il s'agit d'un essai contrôlé visant à évaluer les effets de l'entraînement en résistance sur la bradykinésie et la fonction physique chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Quarante patients diagnostiqués avec la maladie de Parkinson stade 1 à 3 de l'échelle de Hoehn et Yahr ont participé à l'étude et ont été répartis en 2 groupes ; Le groupe de formation a effectué un programme de RT de 9 semaines deux fois par semaine tandis que le groupe de contrôle assistait à des conférences sur la maladie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Confirmation par un neurologue médical des stades 1-3 Hoehn et Yahr,
  • âge entre 50 et 80 ans ;
  • et médecin attesté de participer au programme d'entraînement en résistance.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de toute autre maladie neurologique, maladie cardiovasculaire, troubles hématologiques ou orthopédiques ;
  • et des fluctuations motrices ou une dyskinésie sévère qui pourraient affecter leur capacité à exécuter le protocole expérimental.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation
Programme d'entraînement en résistance de 9 semaines
Le TG a exécuté le programme RT à l'aide d'appareils de musculation. Avant la période de formation, les participants ont subi trois semaines avec huit séances de familiarisation pour assurer une bonne exécution de la technique. Le protocole visait à entraîner les principaux groupes musculaires et impliquait les exercices suivants : presse pectorale, extension du genou, curl des ischio-jambiers, presse pour les jambes et rangée assise. Les séances d'entraînement ont duré environ 50-60 minutes avec 2 séries de 10-12 répétitions jusqu'à fatigue.
Autre: Groupe de contrôle
"Conférences sur la maladie"
Le groupe témoin a assisté à un programme d'orientation avec des conférences sur la santé, la qualité de vie et une mise à jour scientifique sur la maladie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Bradykinésie mesurée avec l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson, section III
Délai: Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines
Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines
Performance fonctionnelle mesurée avec le test de marche de dix mètres.
Délai: Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines
Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force musculaire mesurée avec le couple maximal isocinétique.
Délai: Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines
Un point dans le temps ; après la fin d'un entraînement en résistance de 9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ricardo Oliveira, PhD, College of Physical Education - University of Brasilia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2015

Première publication (Estimation)

18 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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