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パーキンソン病患者におけるレジスタンストレーニング。

2015年5月13日 更新者：Wagner Rodrigues Martins、University of Brasilia

パーキンソン病患者の運動緩慢と身体機能に対するレジスタンストレーニングの効果。

これは、パーキンソン病患者の運動緩慢と身体機能に対するレジスタンス トレーニングの効果を評価するための対照試験です。 Hoehn and Yahr スケールのパーキンソン病ステージ 1 ～ 3 と診断された 40 人の患者が研究に参加し、2 つのグループに割り当てられました。トレーニンググループは9週間のRTプログラムを週に2回実施し、対照グループはこの病気に関する講義を受講しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経内科医によるヘーン期とヤール期の 1 ～ 3 段階の確認、
  • 年齢は50歳から80歳まで。
  • 医師はレジスタンストレーニングプログラムに参加していることを証明しました。

除外基準:

  • 他の神経疾患、心血管疾患、血液疾患または整形外科疾患の診断。
  • 実験プロトコルを実行する能力に影響を与える可能性のある運動の変動または重度のジスキネジア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研修グループ
9週間のレジスタンストレーニングプログラム
他の：レジスタンストレーニング
TG はウェイトマシンを使用して RT プログラムを実行しました。 トレーニング期間の前に、参加者は適切なテクニックの実行を確実にするために、3 週間の 8 回の習熟セッションを受けました。 このプロトコルは主要な筋肉群をトレーニングすることを目的としており、チェストプレス、膝伸展、ハムストリングスカール、レッグプレス、シーテッドロウのエクササイズが含まれていました。 トレーニング セッションは、疲労するまで 10 ～ 12 回の繰り返しを 2 セットとして、約 50 ～ 60 分間続きました。
他の：対照群
「病気についての講座」
他の：病気についての講義
対照群は、健康、生活の質、病気に関する科学的最新情報に関する講義が行われるオリエンテーションプログラムに参加しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
統合パーキンソン病評価尺度、セクション III で測定される運動緩慢
時間枠：1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後
1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後
機能パフォーマンスは10メートル歩行テストで測定されました。
時間枠：1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後
1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋力は等速性ピークトルクで測定されます。
時間枠：1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後
1 つの時点。 9週間の筋力トレーニング終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Brasilia

捜査官

  • スタディディレクター：Ricardo Oliveira, PhD、College of Physical Education - University of Brasilia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月13日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RT-PD

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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