Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

13 mei 2015 bijgewerkt door: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Effecten van weerstandstraining op bradykinesie en fysiek functioneren bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Dit is een gecontroleerd onderzoek om de effecten van weerstandstraining op bradykinesie en fysiek functioneren bij patiënten met de ziekte van Parkinson te beoordelen. Veertig patiënten met de diagnose van de ziekte van Parkinson stadium 1 tot 3 van de Hoehn- en Yahr-schaal namen deel aan het onderzoek en werden in 2 groepen ingedeeld; De trainingsgroep voerde tweemaal per week een RT-programma van 9 weken uit, terwijl de controlegroep lezingen over de ziekte bijwoonde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medische neuroloog bevestiging van 1-3 Hoehn- en Yahr-stadia,
  • leeftijd tussen 50 en 80 jaar oud;
  • en de arts verklaarde deel te nemen aan het weerstandstrainingsprogramma.

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnostiek van elke andere neurologische aandoening, hart- en vaatziekten, hematologische of orthopedische aandoeningen;
  • en motorische fluctuaties of ernstige dyskinesie die van invloed kunnen zijn op hun vermogen om het experimentele protocol uit te voeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep trainen
Weerstandstrainingsprogramma van 9 weken
Ander: Weerstandstraining
De TG voerde het RT-programma uit met behulp van gewichtsmachines. Voorafgaand aan de trainingsperiode ondergingen de deelnemers drie weken met acht kennismakingssessies om een ​​goede uitvoering van de techniek te garanderen. Het protocol was gericht op het trainen van grote spiergroepen en omvatte de volgende oefeningen: borstpers, knie-extensie, hamstrings curl, beenpres en zittende rij. Trainingssessies duurden ongeveer 50-60 minuten met 2 sets van 10-12 herhalingen tot vermoeidheid.
Ander: Controlegroep
'Lezingen over de ziekte'
Ander: Lezingen over de ziekte
De controlegroep volgde een oriëntatieprogramma met lezingen over gezondheid, kwaliteit van leven en wetenschappelijke actualiteit over ziekte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bradykinesie gemeten met Unified Parkinson's Disease Rating Scale, sectie III
Tijdsspanne: Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining
Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining
Functionele prestaties gemeten met tien meter looptest.
Tijdsspanne: Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining
Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spierkracht gemeten met isokinetisch piekkoppel.
Tijdsspanne: Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining
Een tijdstip; na het einde van 9 weken weerstandstraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Brasilia

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ricardo Oliveira, PhD, College of Physical Education - University of Brasilia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RT-PD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren