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Krafttraining bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

13. Mai 2015 aktualisiert von: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Auswirkungen von Krafttraining auf Bradykinesie und körperliche Funktion bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Dies ist eine kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Krafttraining auf Bradykinesie und körperliche Funktion bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. An der Studie nahmen 40 Patienten teil, bei denen Parkinson im Stadium 1 bis 3 der Hoehn- und Yahr-Skala diagnostiziert wurde, und wurden in zwei Gruppen eingeteilt; Die Trainingsgruppe führte zweimal pro Woche ein 9-wöchiges RT-Programm durch, während die Kontrollgruppe Vorlesungen über die Krankheit besuchte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigung des 1. bis 3. Hoehn- und Yahr-Stadiums durch einen medizinischen Neurologen,
  • Alter zwischen 50 und 80 Jahren;
  • und ein Arzt haben die Teilnahme am Krafttrainingsprogramm bestätigt.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose anderer neurologischer Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hämatologischer oder orthopädischer Erkrankungen;
  • und motorische Schwankungen oder schwere Dyskinesien, die ihre Fähigkeit zur Durchführung des Versuchsprotokolls beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
9-wöchiges Krafttrainingsprogramm
Sonstiges: Krafttraining
Die TG führte das RT-Programm mit Kraftgeräten durch. Vor der Schulungsphase absolvierten die Teilnehmer drei Wochen lang acht Einarbeitungssitzungen, um die ordnungsgemäße Ausführung der Technik sicherzustellen. Das Protokoll zielte auf das Training wichtiger Muskelgruppen ab und umfasste die folgenden Übungen: Brustdrücken, Kniestreckung, Kniesehnencurl, Beinpresse und sitzendes Rudern. Die Trainingseinheiten dauerten etwa 50–60 Minuten mit 2 Sätzen mit 10–12 Wiederholungen bis zur Ermüdung.
Sonstiges: Kontrollgruppe
„Vorträge über die Krankheit“
Sonstiges: Vorträge zur Krankheit
Die Kontrollgruppe nahm an einem Orientierungsprogramm mit Vorträgen zu Gesundheit, Lebensqualität und wissenschaftlichen Erkenntnissen über Krankheiten teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bradykinesie gemessen mit der Unified Parkinson's Disease Rating Scale, Abschnitt III
Zeitfenster: Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings
Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings
Funktionelle Leistung gemessen mit dem Zehn-Meter-Gehtest.
Zeitfenster: Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings
Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelkraft gemessen mit isokinetischem Spitzendrehmoment.
Zeitfenster: Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings
Einmaliger Zeitpunkt; nach dem Ende des 9-wöchigen Krafttrainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Brasilia

Ermittler

  • Studienleiter: Ricardo Oliveira, PhD, College of Physical Education - University of Brasilia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RT-PD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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