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Treinamento Resistido em Pacientes com Doença de Parkinson.

13 de maio de 2015 atualizado por: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Efeitos do treinamento resistido na bradicinesia e na função física em pacientes com doença de Parkinson.

Este é um estudo controlado para avaliar os efeitos do treinamento de resistência na bradicinesia e na função física em pacientes com doença de Parkinson. Quarenta pacientes com diagnóstico de doença de Parkinson estágio 1 a 3 da escala de Hoehn e Yahr participaram do estudo e foram alocados em 2 grupos; O Grupo Treinamento realizou um programa de TR de 9 semanas duas vezes por semana enquanto o Grupo Controle assistiu a palestras sobre a doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Confirmação do neurologista médico de 1-3 estágios de Hoehn e Yahr,
  • idade entre 50 e 80 anos;
  • e médico atestado para participar do programa de treinamento resistido.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de qualquer outra doença neurológica, cardiovascular, hematológica ou ortopédica;
  • e flutuações motoras ou discinesia grave que poderiam afetar sua capacidade de realizar o protocolo experimental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
Programa de treinamento de resistência de 9 semanas
Outro: Treinamento de Resistência
O GT realizou o programa de TR em aparelhos de musculação. Antes do período de treinamento, os participantes passaram por três semanas com oito sessões de familiarização para garantir a execução adequada da técnica. O protocolo visava treinar grandes grupos musculares e envolvia os seguintes exercícios: supino, extensão de joelho, flexão de isquiotibiais, leg press e remada sentada. As sessões de treinamento duraram aproximadamente 50-60 minutos com 2 séries de 10-12 repetições até a fadiga.
Outro: Grupo de controle
'Palestras sobre a doença'
Outro: Palestras sobre a doença
O grupo controle participou de um programa de orientação com palestras sobre saúde, qualidade de vida e atualização científica sobre doenças.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bradicinesia medida com a Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson, seção III
Prazo: Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas
Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas
Desempenho Funcional medido com Teste de Caminhada de Dez Metros.
Prazo: Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas
Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Força muscular medida com pico de torque isocinético.
Prazo: Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas
Um ponto de tempo; após o final do treinamento de resistência de 9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Brasilia

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ricardo Oliveira, PhD, College of Physical Education - University of Brasilia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RT-PD

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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