Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vicente Ferrerin HIV-kohorttitutkimus (VFHCS)

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust Hospital
VFHCS on pitkäaikainen prospektiivinen kohorttitutkimus HIV-tartunnan saaneista potilaista, jotka ovat peräisin Intian resurssiköyhästä maaseutuympäristöstä. Tutkimuksen tavoitteena on käyttää rutiininomaisesta kliinisestä hoidosta kerättyä dataa HIV:n epidemiologian ja siihen liittyvien tilojen kuvaamiseen tutkijaalueella sekä terveystoimenpiteiden tehokkuuden tutkimiseen "todellisessa" ympäristössä (toteutus ja operatiivinen tutkimus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Andhra Pradesh on osavaltio, jossa on eniten HIV-tartuntoja Intiassa. Anantapur on Andhra Pradeshin etelärajalla sijaitseva alue, jossa 72 % maaseutuväestöstä ja aikuisten lukutaitoaste on 74,1 % miehillä ja 54,3 % naisilla. Anantapurissa HIV-epidemia johtuu suurelta osin heteroseksuaalisesta tartunnasta, ja sille on ominaista huonot sosioekonomiset olosuhteet ja korkea lukutaidottomuuden taso.

Rural Development Trust (RDT) on valtiosta riippumaton järjestö, joka tarjoaa hiv-tartunnan saaneille ilmaista sairaanhoitoa, mukaan lukien lääkkeet, konsultaatiot ja pääsymaksut. Bathalapallin sairaalassa poliklinikat ja 71 vuodepaikkaa on varattu yksinomaan HIV- tai tuberkuloositartunnan saaneille potilaille.

Vicente Ferrerin HIV-kohorttitutkimus (VFHCS) on avoin avoin kohorttitutkimus kaikista Bathalapallin RDT-sairaalaan osallistuneista HIV-tartunnan saaneista potilaista. Rutiininomaiset kliiniset tiedot potilailta kerätään prospektiivisesti syyskuusta 2009 lähtien ja syötetään SQL-palvelintietokantaan käyttämällä C#:a käyttöliittymänä. Ilmoittautumisen yhteydessä kerätään tiedot tartuntareitistä, HIV:hen liittyvistä riskitekijöistä ja sosiodemografisista tiedoista. Kerätyt tiedot sisältävät lääketieteellisen hoidon (antiretroviraalinen hoito ja muut lääkkeet), laboratoriotutkimukset (hemogrammi, munuaisten toimintakokeet, maksan toimintakokeet, CD4-lymfosyyttien määrä, bakteeri-infektiot) ja standardoidut diagnoosit.

VFHCS:n tavoitteena on kuvata HIV:hen liittyviä sosiaalisia ja lääketieteellisiä näkökohtia tutkijoiden ympäristössä, mukaan lukien:

  1. Epidemiologia: HIV:n ilmaantuvuuden suuntaukset, tartuntamekanismit, HIV:hen liittyvät sosioekonomiset riskitekijät.
  2. Opportunististen infektioiden, erityisesti tuberkuloosin ja kryptokokkoosin, ilmaantuvuus ja esiintyvyys.
  3. Elinajanodote ja kuolleisuuteen liittyvät tekijät
  4. Kuvaile säilyvyyttä hoidon jatkuvuudessa ja tutki seurannan menettämiseen liittyviä tekijöitä.
  5. Antiretroviraalisen hoidon toksisuus ja tehokkuus.
  6. Ohjelmien tehokkuus tartunnan ehkäisemiseksi äidistä lapselle.
  7. Ei-tarttuvien sairauksien, kuten syövän tai sydän- ja verisuonitautien, ilmaantuvuus ja esiintyvyys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • AP
      • Battalapalli, AP, Intia, 515661
        • Rekrytointi
        • RDT Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gerardo Alvarez-Uria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneet potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Positiivinen serologia HIV:lle

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyä suostumuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan -menetelmiä käytetään. Osallistujia seurataan HIV-diagnoosista kuolemaan asti, arvioituna 30 vuoteen asti
Eloonjääminen HIV-infektion diagnoosin jälkeen
Aika tapahtumaan -menetelmiä käytetään. Osallistujia seurataan HIV-diagnoosista kuolemaan asti, arvioituna 30 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2039

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa