Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe Vicente Ferrer HIV (VFHCS)

28 marca 2023 zaktualizowane przez: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust Hospital
VFHCS to długoterminowe prospektywne badanie kohortowe pacjentów zakażonych wirusem HIV z ubogich w zasoby obszarów wiejskich w Indiach. Celem badania jest wykorzystanie danych zebranych z rutynowej opieki klinicznej w celu opisania epidemiologii HIV i związanych z nim warunków na obszarze badaczy oraz zbadanie skuteczności interwencji zdrowotnych w warunkach „rzeczywistego świata” (wdrożenie i badania operacyjne).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Andhra Pradesh jest stanem o największym obciążeniu wirusem HIV w Indiach. Anantapur to dystrykt położony na południowej granicy stanu Andhra Pradesh, w którym mieszka 72% ludności wiejskiej, a wskaźnik alfabetyzacji dorosłych wynosi 74,1% wśród mężczyzn i 54,3% wśród kobiet. W Anantapur epidemia HIV jest w dużej mierze napędzana przez transmisję heteroseksualną i charakteryzuje się złymi warunkami społeczno-ekonomicznymi i wysokim poziomem analfabetyzmu.

Rural Development Trust (RDT) to organizacja pozarządowa, która zapewnia bezpłatną opiekę medyczną dla osób żyjących z HIV, w tym leki, konsultacje i opłaty za wstęp. W szpitalu Bathalapalli przychodnie i 71 łóżek przeznaczone są wyłącznie dla pacjentów zakażonych wirusem HIV lub gruźlicą.

Vicente Ferrer HIV Cohort Study (VFHCS) to prospektywne otwarte badanie kohortowe wszystkich pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy uczęszczali do szpitala Bathalapalli RDT. Rutynowe dane kliniczne od pacjentów są gromadzone prospektywnie od września 2009 r. i wprowadzane do bazy danych serwera SQL przy użyciu języka C# jako interfejsu użytkownika. Szczegóły dotyczące drogi transmisji, czynników ryzyka związanych z HIV oraz dane socjodemograficzne są zbierane podczas rejestracji. Zebrane dane obejmują leczenie (leczenie antyretrowirusowe i inne leki), badania laboratoryjne (hemogram, testy czynności nerek, testy czynności wątroby, liczbę limfocytów CD4, infekcje bakteryjne) oraz standaryzowaną diagnozę.

Celem VFHCS jest opisanie społecznych i medycznych aspektów związanych z HIV w otoczeniu badaczy, w tym:

  1. Epidemiologia: trendy zachorowalności na HIV, mechanizmy transmisji, społeczno-ekonomiczne czynniki ryzyka związane z HIV.
  2. Występowanie i rozpowszechnienie zakażeń oportunistycznych, zwłaszcza gruźlicy i kryptokokozy.
  3. Długość życia i czynniki związane ze śmiertelnością
  4. Opisz retencję w kontinuum opieki i zbadaj czynniki związane z utratą obserwacji.
  5. Toksyczność i skuteczność terapii antyretrowirusowej.
  6. Skuteczność programów zapobiegania przenoszeniu wirusa z matki na dziecko.
  7. Częstość występowania i rozpowszechnienie chorób niezakaźnych, takich jak rak lub choroby układu krążenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • AP
      • Battalapalli, AP, Indie, 515661
        • Rekrutacyjny
        • RDT Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gerardo Alvarez-Uria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakażeni wirusem HIV

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywna serologia w kierunku HIV

Kryteria wyłączenia:

  • Odmów zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: Zastosowane zostaną metody czasu do zdarzenia. Uczestnicy będą obserwowani od momentu rozpoznania zakażenia wirusem HIV aż do śmierci, ocenianego na okres do 30 lat
Przeżycie od rozpoznania zakażenia wirusem HIV
Zastosowane zostaną metody czasu do zdarzenia. Uczestnicy będą obserwowani od momentu rozpoznania zakażenia wirusem HIV aż do śmierci, ocenianego na okres do 30 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2039

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj