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Vicente Ferrer HIV-Kohortenstudie (VFHCS)

28. März 2023 aktualisiert von: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust Hospital
Die VFHCS ist eine langfristige prospektive Kohortenstudie von HIV-infizierten Patienten aus einer ressourcenarmen ländlichen Umgebung in Indien. Ziel der Studie ist es, Daten aus der klinischen Routineversorgung zu nutzen, um die Epidemiologie von HIV und den damit verbundenen Bedingungen im Bereich der Ermittler zu beschreiben und die Wirksamkeit von Gesundheitsmaßnahmen in einem „realen“ Umfeld (Implementierung und operatives recherchieren).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Andhra Pradesh ist der Staat mit der höchsten HIV-Belastung in Indien. Anantapur ist ein Distrikt an der Südgrenze von Andhra Pradesh mit 72 % ländlicher Bevölkerung und einer Alphabetisierungsrate von 74,1 % bei Männern und 54,3 % bei Frauen. In Anantapur wird die HIV-Epidemie größtenteils durch heterosexuelle Übertragung verursacht und ist durch schlechte sozioökonomische Bedingungen und ein hohes Maß an Analphabetentum gekennzeichnet.

Rural Development Trust (RDT) ist eine Nichtregierungsorganisation, die HIV-Infizierten kostenlose medizinische Versorgung bietet, darunter Medikamente, Beratung und Aufnahmegebühren. Im Bathalapalli Hospital sind Ambulanzen und 71 Betten ausschließlich für HIV- oder Tuberkulose-infizierte Patienten vorgesehen.

Die Vicente Ferrer HIV Cohort Study (VFHCS) ist eine prospektive offene Kohortenstudie aller HIV-infizierten Patienten, die das Bathalapalli RDT Hospital besucht haben. Klinische Routinedaten von Patienten werden seit September 2009 prospektiv erhoben und in eine SQL-Server-Datenbank mit C# als Frontend eingegeben. Einzelheiten zum Übertragungsweg, HIV-assoziierten Risikofaktoren und soziodemografischen Daten werden bei der Einschreibung erhoben. Erhobene Daten umfassen medizinische Behandlung (antiretrovirale Behandlung und andere Medikamente), Laboruntersuchungen (Blutbild, Nierenfunktionstests, Leberfunktionstests, CD4-Lymphozytenzahl, bakterielle Infektionen) und standardisierte Diagnosen.

Das Ziel des VFHCS ist die Beschreibung sozialer und medizinischer Aspekte im Zusammenhang mit HIV im Rahmen der Ermittler, einschließlich:

  1. Epidemiologie: Trends in der HIV-Inzidenz, Übertragungsmechanismen, sozioökonomische Risikofaktoren im Zusammenhang mit HIV.
  2. Häufigkeit und Prävalenz opportunistischer Infektionen, insbesondere Tuberkulose und Kryptokokkose.
  3. Lebenserwartung und Faktoren im Zusammenhang mit der Sterblichkeit
  4. Beschreiben Sie die Retention über das Kontinuum der Pflege und untersuchen Sie Faktoren, die mit dem Verlust der Nachsorge in Verbindung stehen.
  5. Toxizität und Wirksamkeit der antiretroviralen Therapie.
  6. Wirksamkeit von Programmen zur Verhinderung der Mutter-Kind-Übertragung.
  7. Häufigkeit und Prävalenz von nicht übertragbaren Krankheiten wie Krebs oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • AP
      • Battalapalli, AP, Indien, 515661
        • Rekrutierung
        • RDT Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gerardo Alvarez-Uria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HIV-infizierte Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Positive Serologie für HIV

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmung verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Es werden Time-to-Event-Methoden verwendet. Die Teilnehmer werden von der HIV-Diagnose bis zum Tod begleitet, bewertet bis zu 30 Jahren
Überleben seit Diagnose einer HIV-Infektion
Es werden Time-to-Event-Methoden verwendet. Die Teilnehmer werden von der HIV-Diagnose bis zum Tod begleitet, bewertet bis zu 30 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2039

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV

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