Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vicente Ferrer hiv-cohortstudie (VFHCS)

28 maart 2023 bijgewerkt door: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust Hospital
De VFHCS is een langdurige prospectieve cohortstudie van HIV-geïnfecteerde patiënten uit een arme plattelandsomgeving in India. Het doel van de studie is om gegevens te gebruiken die zijn verzameld uit routinematige klinische zorg om de epidemiologie van HIV en de gerelateerde aandoeningen in het gebied van de onderzoekers te beschrijven, en om de effectiviteit van gezondheidsinterventies in een "real-world" setting te bestuderen (implementatie en operationeel onderzoek).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Andhra Pradesh is de staat met de hoogste hiv-last in India. Anantapur is een district gelegen in de zuidelijke grens van Andhra Pradesh met 72% plattelandsbevolking en volwassen alfabetiseringsgraad van 74,1% bij mannen en 54,3% bij vrouwen. In Anantapur wordt de hiv-epidemie grotendeels veroorzaakt door heteroseksuele overdracht en wordt ze gekenmerkt door slechte sociaaleconomische omstandigheden en een hoge mate van analfabetisme.

Rural Development Trust (RDT) is een niet-gouvernementele organisatie die gratis medische zorg biedt aan mensen met hiv, inclusief medicijnen, consulten en toegangsprijzen. In het Bathalapalli-ziekenhuis zijn poliklinieken en 71 bedden uitsluitend bestemd voor met hiv of tuberculose geïnfecteerde patiënten.

De Vicente Ferrer HIV Cohort Study (VFHCS) is een prospectieve open cohortstudie van alle HIV-geïnfecteerde patiënten die het Bathalapalli RDT Hospital hebben bezocht. Sinds september 2009 worden routinematige klinische gegevens van patiënten prospectief verzameld en ingevoerd in een SQL-serverdatabase met C# als front-end. Details over de transmissieroute, HIV-geassocieerde risicofactoren en sociaal-demografische gegevens worden verzameld bij inschrijving. De verzamelde gegevens omvatten medische behandeling (antiretrovirale behandeling en andere medicijnen), laboratoriumonderzoeken (hemogram, nierfunctietesten, leverfunctietesten, aantal CD4-lymfocyten, bacteriële infecties) en gestandaardiseerde diagnoses.

Het doel van de VFHCS is het beschrijven van sociale en medische aspecten die verband houden met hiv in de setting van de onderzoeker, waaronder:

  1. Epidemiologie: trends in hiv-incidentie, transmissiemechanismen, sociaal-economische risicofactoren geassocieerd met hiv.
  2. Incidentie en prevalentie van opportunistische infecties, met name tuberculose en cryptokokkose.
  3. Levensverwachting en factoren die verband houden met sterfte
  4. Beschrijf de retentie in het hele zorgcontinuüm en onderzoek factoren die samenhangen met verlies aan follow-up.
  5. Toxiciteit en effectiviteit van antiretrovirale therapie.
  6. Effectiviteit van programma's om overdracht van moeder op kind te voorkomen.
  7. Incidentie en prevalentie van niet-overdraagbare ziekten zoals kanker of hart- en vaatziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • AP
      • Battalapalli, AP, Indië, 515661
        • Werving
        • RDT Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gerardo Alvarez-Uria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HIV-geïnfecteerde patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Positieve serologie voor HIV

Uitsluitingscriteria:

  • Weiger toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: Time to event-methoden zullen worden gebruikt. Deelnemers worden gevolgd vanaf de hiv-diagnose tot aan de dood, beoordeeld tot 30 jaar
Overleving sinds diagnose van hiv-infectie
Time to event-methoden zullen worden gebruikt. Deelnemers worden gevolgd vanaf de hiv-diagnose tot aan de dood, beoordeeld tot 30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gerardo Alvarez-Uria, Rural Development Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2039

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

27 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren