Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painovoiman vaikutus koko-massa-illuusioon (Massper)

torstai 23. heinäkuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen

Parabolinen lento on ainoa maan päällä oleva olosuhde, jossa vapaa pudotus (0G) voidaan luoda tarpeeksi pitkäksi ajaksi, jotta voidaan turvallisesti testata muutoksia ihmisen havainnoissa ja käyttäytymisessä. 0G-jakson lisäksi parabolinen lento tuottaa yhtä pitkäkestoisia 1,8 G:n jaksoja, jotka tarjoavat toisen ainutlaatuisen mahdollisuuden testata samoja vasteita hypergravitaatioon ja takaisin 1G:hen.

On hyvin tunnettua, että astronauteilla esiintyy suorituskyvyn heikkenemistä painovoimatason muutosten aikana ja sen jälkeen. Illuusiot koetaan yleisesti kiertoradalla, samoin kuin desorientaatiota ja havaintorajoituksia, jotka johtuvat pääasiassa sekä psykofysiologisista muutoksista että sopeutumisesta ja tuttujen vertailupisteiden puutteesta avaruusympäristössä. Aiempien avaruuslentojen aikana tehdyt tutkimukset osoittivat useita muutoksia tapahtuneen erilaisissa painovoima-olosuhteissa, mikä osoitti esimerkiksi, että värit ja varjot olivat harhaanjohtavia, syvyys- ja etäisyyshavainto heikkeni ja lineaarinen perspektiivi katosi. Visuaalinen havainto on ensiarvoisen tärkeää avaruudellisen suuntautumisen ja esineiden tunnistamisen kannalta, koska staattiset vestibulaariset (otoliittiset) ja proprioseptiiviset signaalit puuttuvat vapaasti kelluessa. Tämän seurauksena astronautit ovat yhä riippuvaisempia näkökyvystä havaitakseen liikettä ja suuntautumista. Kaikilla näillä tekijöillä on tärkeä rooli ihmisten sopeutumisessa avaruuslentoihin, ja se on analysoitava, jotta voidaan ymmärtää taustalla olevat mekanismit, jotka säätelevät ihmisen psykofysiologista sopeutumisprosessia muuttuvaan painovoimaan. Ihmisten psykofysiologista terveyttä on turvattava ja mahdollisesti parannettava, kun lähitulevaisuudessa suunnitellaan ihmisen pitkän aikavälin avaruustehtäviä.

Tämän kokeen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, esiintyykö SWI-illuusio muuttuneissa painovoimaympäristöissä. Koska painoa ei voida arvioida 0G:ssä, tutkijat ovat kehittäneet menettelyn, jossa koehenkilöä pyydetään arvioimaan esineiden massa ravistamalla niitä nostamisen sijaan. Tuloksemme 1G:stä osoittavat, että koko-massa-illuusio (SMI) on myös läsnä 1G:ssä. Hypoteesimme on, että aiemmin havaittu muutos 3D-visuaalisessa havainnoissa 0G:ssä, erityisesti 3D-objektien korkeudessa, sekä muutos proprioseptiivisissä tuloissa ovat vastuussa SMI:n muutoksista 0G:ssä ja 1,8G:ssä verrattuna 1G:hen. Erillisessä ehdotuksessa tutkijat ehdottavat myös tämän kokeen suorittamista käyttämällä ESA:n lyhytvartista ihmissentrifugia (SAHC), jossa kohteet altistetaan erilaisille keskipakoisvoimatasoille, jotta proprioseptiivisten vihjeiden roolia koko-massa-illuusiossa voitaisiin tutkia tarkemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
        • Rekrytointi
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset (miehet tai naiset)
  • Ikäraja 21-65
  • Oikeakätinen
  • Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään ja hänellä on muualla kuin Ranskassa asuvalla eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC)
  • Kuka suostui osallistumaan tutkimukseen
  • jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa
  • Kuka on läpäissyt lääkärintarkastuksen, joka on samanlainen kuin tavallinen ilmailun lääkärintarkastus yksityislentäjän soveltuvuutta varten (JAR FCL3 Class 2 lääkärintarkastus). Aiheen valinnassa ei suoriteta lisätestejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on osallistunut aiempaan biolääketieteelliseen tutkimuspöytäkirjaan, jonka poissulkemisaikaa ei päätetä
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Painovoiman vaikutus koko-massa-illuusioon
tutkia havaitun koon ja havaitun objektien massan välistä vuorovaikutusta 0G:ssä ja 1,8G:ssa verrattuna 1G:hen käyttämällä koko-massa-illuusiota (SMI)
arvioi massan/painon havainnointi ilmaistuna ilmaisemalla esineen absoluuttinen ja suhteellinen massa asteikolla 1-10 (1 on kevyt ja 10 on painava)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kohteiden havaittu koko ja havaittu massa 0 G:ssa ja 1,8 G:ssa verrattuna 1 G:hen käyttämällä koko-massa-illuusiota (SMI) (komposiitti)
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-028

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa