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Influence de la gravité sur l'illusion taille-masse (Massper)

23 juillet 2015 mis à jour par: University Hospital, Caen

Le vol parabolique est la seule condition au sol dans laquelle la chute libre (0G) peut être créée suffisamment longtemps pour tester en toute sécurité les changements dans la perception et le comportement humains. En plus de la période 0G, le vol parabolique génère des périodes de durée égale de 1,8G, qui offrent une autre occasion unique de tester les mêmes réponses à l'hypergravité et de revenir à 1G.

Il est bien connu que les diminutions de performance se produisent chez les astronautes pendant et après les transitions de niveau de gravité. Les illusions sont généralement ressenties en orbite ainsi que la désorientation et les limitations perceptuelles, principalement dues à la fois aux changements et à l'adaptation psychophysiologiques et au manque de points de référence familiers dans l'environnement spatial. Des études réalisées lors de missions spatiales précédentes ont montré plusieurs changements se produisant dans différentes conditions de gravité, soulignant, par exemple, que les couleurs et les ombres étaient trompeuses, que la perception de la profondeur et de la distance était affaiblie et que la perspective linéaire était perdue. La perception visuelle est d'une importance primordiale pour l'orientation spatiale et la reconnaissance d'objets car les signaux vestibulaires statiques (otolithiques) et proprioceptifs sont absents lorsqu'ils flottent librement. Par conséquent, les astronautes deviennent de plus en plus dépendants de la vision pour percevoir le mouvement et l'orientation. Tous ces facteurs jouent un rôle important dans l'adaptation de l'homme au vol spatial qui doit être analysé pour comprendre les mécanismes sous-jacents qui régulent le processus d'adaptation psycho-physiologique de l'homme à l'évolution de la gravité. La santé psychophysiologique humaine doit être préservée et éventuellement améliorée lorsque des missions spatiales habitées à long terme seront programmées dans un proche avenir.

L'objectif principal de cette expérience est d'étudier si l'illusion SWI est présente dans des environnements de gravité modifiée. Le poids ne pouvant être estimé en 0G, les chercheurs ont mis au point une procédure au cours de laquelle on demande au sujet d'estimer la masse des objets en les secouant plutôt qu'en les soulevant. Nos résultats en 1G indiquent qu'une illusion taille-masse (SMI) est également présente en 1G. Notre hypothèse est que l'altération précédemment observée de la perception visuelle 3D en 0G, en particulier de la hauteur des objets 3D, ainsi que la modification des apports proprioceptifs, seront responsables des modifications du SMI en 0G et 1,8G par rapport à 1G. Dans une proposition distincte, les chercheurs proposeront également de réaliser cette expérience à l'aide de la centrifugeuse humaine à bras court (SAHC) de l'ESA, avec des sujets exposés à différents niveaux de force centrifuge, afin d'étudier plus avant le rôle des signaux proprioceptifs dans l'illusion taille-masse.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, France, 14032
        • Recrutement
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains (hommes ou femmes)
  • De 21 à 65 ans
  • Droitier
  • Affilié à un régime de Sécurité Sociale et, pour les non-résidents français, titulaire d'une Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM)
  • Qui a accepté de participer à l'étude
  • Qui ont donné leur consentement écrit
  • Qui a réussi un examen médical similaire à un examen médical aéronautique standard d'aptitude au pilotage privé (Examen médical JAR FCL3 Classe 2). Il n'y aura pas de test supplémentaire effectué pour la sélection des sujets.

Critère d'exclusion:

  • Personne ayant participé à un précédent protocole de recherche biomédicale dont la période d'exclusion n'est pas terminée
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Influence de la gravité sur l'illusion taille-masse
étudier l'interaction entre la taille perçue et la masse perçue des objets en 0G et 1,8G par rapport à 1G en utilisant l'illusion taille-masse (SMI)
estimer la perception masse/poids, exprimée en rapportant verbalement la masse absolue et relative de l'objet à l'aide d'une échelle de 1 à 10 (1 étant léger et 10 étant lourd)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taille perçue et masse perçue des objets en 0G et 1,8G par rapport à 1G en utilisant l'illusion taille-masse (SMI) (composite)
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2015

Première publication (Estimation)

24 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-028

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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