Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäintervention tehokkuus olkapääsairauksien hoidossa

maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: María Isabel Tomás-Rodríguez, PT, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Tutkijat määrittelivät ryhmäintervention tehokkuuden olkapääsairauksien hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittivat kaksikätisen prospektiivisen kliinisen kokeen, jossa analysoitiin näytettä, joka muodostui 76 olkapääkipupotilaasta. Potilaat jaettiin satunnaisesti yhteen ryhmään (interventio- tai kontrolliryhmä). Tiedot saatiin San Juan de Alicanten sairaalasta marraskuun 2014 ja heinäkuun 2015 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Alicante
      • San Juan, Alicante, Espanja, 03550
        • Miguel Hernández de Elche

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Potilaat, jotka tulivat San Juan de Alicanten sairaalan kuntoutuspalveluun marraskuun 2014 ja heinäkuun 2015 välisenä aikana jollakin diagnosoiduista sairauksista, jotka on ilmoitettu 726.10 ICD-9-CM -koodissa (ei-traumaattinen rotaattorimansetin repeämä, bursiitti, jännetulehdus ja lääketieteellinen diagnostiikka) impingement-oireyhtymä minkä tahansa vaikeusasteen mukaan stadioneista riippuen Neer (1990) yksi- tai kaksipuolinen niveltasapaino vapaalla tai minimaalisesti rajoitetulla sisäisellä kiertoliikkeellä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan harjoituksia oikein (esimerkiksi psykiatriset häiriöt)
  • Potilaat, joilla on olkapääleikkaus
  • Potilaat, joiden olkapääkipu on yli 7 VAS-kivun mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä sai kuusi kertaa fysioterapeutin ohjaamia hartiaharjoituksia.
Menettely: Fysioterapiaharjoitusohje
Fysioterapeutin ohjaamia harjoituksia.
Active Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmä sai paperin, jossa selitettiin samat harjoitukset, jotka interventioryhmä teki. Tämä ryhmä teki harjoitukset kotona.
Menettely: Fysioterapiaharjoitusohje
Fysioterapeutin ohjaamia harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva Murley testi
Aikaikkuna: ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Tämä testi arvioi päivittäistä toimintaa.
ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick-DASH-testi
Aikaikkuna: ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Tämä testi arvioi toiminnallisen rajoituksen yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksissa.
ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Pain NRS (numeerinen luokitusasteikko)
Aikaikkuna: ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Neuvo potilasta valitsemaan numero väliltä 0-10, joka kuvaa parhaiten hänen nykyistä kipuaan. 0 tarkoittaisi "ei kipua" ja 10 tarkoittaisi "pahinta mahdollista kipua"
ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Keskimääräisen voiman mittaus
Aikaikkuna: ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)
Keskimääräinen voima: Mittaus arvioitiin newtoneina
ennen/jälkeen toimenpiteen (6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Yhteistyökumppanit

Hospital Universitario San Juan de Alicante

Tutkijat

  • Päätutkija: M Rosario Asensio Garcia, Phd, Universidad Miguel Hernández de Elche Alicante Spain

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14/324

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Fysioterapiaharjoitusohje

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa