Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en gruppintervention för behandling av axelpatologier

24 oktober 2016 uppdaterad av: María Isabel Tomás-Rodríguez, PT, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Utredarna fastställde effektiviteten av en gruppintervention för behandling av axelpatologier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna utförde en tvåarmad prospektiv klinisk prövningsstudie, och analyserade ett prov som bildades av 76 patienter med axelsmärta. Patienterna fördelades slumpmässigt till en grupp (intervention eller kontrollgrupp). Uppgifterna erhölls på sjukhuset i San Juan de Alicante mellan november 2014 och juli 2015.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Alicante
      • San Juan, Alicante, Spanien, 03550
        • Miguel Hernández de Elche

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Patienter som kom till rehabiliteringstjänsten på San Juan de Alicante-sjukhuset mellan november 2014 och juli 2015 med en av de diagnostiserade sjukdomarna som anges i 726.10 ICD-9-CM-koden (icke-traumatisk rivning av rotatorcuff, bursit, tendinit och medicinsk diagnostik impingement syndrom av någon svårighetsgrad beroende stadions Neer (1990) unilateral eller bilateral ledbalans med fri eller minimalt begränsad intern rotation).

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan utföra övningarna korrekt (exempel: psykiatriska störningar)
  • Patienter med axeloperationer
  • Patienter vars axelsmärta är över 7 enligt VAS-smärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen fick 6 sessioner med axelövningar kontrollerade av en sjukgymnast.
Procedur: Riktlinje för fysioterapiövningar
Övningar styrda av sjukgymnast.
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollgruppen fick ett papper som förklarade samma övningar som utfördes av interventionsgruppen. Denna grupp gjorde övningarna hemma.
Procedur: Riktlinje för fysioterapiövningar
Övningar styrda av sjukgymnast.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstant Murley-test
Tidsram: före/efter intervention (6 veckor)
Detta test bedömer dagliga aktiviteter.
före/efter intervention (6 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quick-DASH-test
Tidsram: före/efter intervention (6 veckor)
Detta test bedömer funktionsbegränsningar vid muskel- och skelettbesvär i övre extremiteterna.
före/efter intervention (6 veckor)
Smärta NRS (numerisk betygsskala)
Tidsram: före/efter intervention (6 veckor)
Instruera patienten att välja ett nummer från 0 till 10 som bäst beskriver deras nuvarande smärta. 0 skulle betyda "Ingen smärta" och 10 skulle betyda "Värsta möjliga smärta"
före/efter intervention (6 veckor)
Mätning av medelkraften
Tidsram: före/efter intervention (6 veckor)
Medelkraft: Mätningen bedömdes i newton
före/efter intervention (6 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Samarbetspartners

Hospital Universitario San Juan de Alicante

Utredare

  • Huvudutredare: M Rosario Asensio Garcia, Phd, Universidad Miguel Hernández de Elche Alicante Spain

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2015

Första postat (Uppskatta)

4 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14/324

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

Kliniska prövningar på Riktlinje för fysioterapiövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera