Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridi- ja vismuttineljäshoitojen vertailu Helicobacter Pylorin hävittämiseen

perjantai 20. lokakuuta 2017 päivittänyt: Feng-Woei Tsay, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Hybridi- ja vismuttia sisältävien nelinkertaisten hoitojen vertailu Helicobacter Pylorin hävittämiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Gut 2012:ssa julkaistun Maastricht IV -konsensusraportin mukaan vismuttia sisältävää nelinkertaista hoitoa ehdotettiin ensimmäiseksi vaihtoehdoksi Helicobacter pylorin häätöhoitoon alueella, jolla on korkea klaritromysiiniresistenssi. Ei tiedetä, voiko hybridihoito vai 14 päivän vismuttia sisältävä nelinkertainen hoito korvata tavallisen kolmoishoidon suositeltuna ensilinjan hoitona. Tutkijat vertasivat 14 päivän hybridihoidon ja 14 päivän vismuttia sisältävän nelinkertaisen hoidon tehoa ensilinjan hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä varten satunnaisesti määrätään saamaan joko 14 päivän hybridihoito (kaksoishoito pantopratsolia 40 mg kahdesti, amoksisilliinia 1 g kahdesti 7 päivän ajan, jota seuraa nelinkertainen hoito pantopratsolia 40 mg kahdesti, amoksisilliinia 1 g kahdesti, klaritromysiiniä 500 mg kahdesti kahdesti ja metronidatsolia 500 mg kahdesti vielä 7 päivän ajan) tai 14 päivän vismuttia, joka sisältää nelinkertaisia ​​hoitoja (pantopratsolia 40 mg bid, vismuttisubsitraattia 120 mg qid., tetrasykliiniä 500 mg qid ja metronidatsolia 2 kertaa 5 mg 4 vrk). klo suhteessa 1:1. Ensisijainen tuloksemme oli hävittämisaste hoitoaikeiden ja protokollakohtaisten analyysien avulla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset H pylori -tartunnan saaneet vähintään 20-vuotiaat avopotilaat, joilla on endoskooppisesti todettu peptinen haavatauti tai gastriitti

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi H pylori -hävityshoito
  • antibioottien tai vismutin nauttiminen viimeisten 4 viikon aikana
  • potilaat, joilla on allerginen historia käytetyille lääkkeille
  • potilaille, joilla on aiempi mahaleikkaus
  • vakavien samanaikaisten sairauksien (esim. dekompensoitunut maksakirroosi, uremia) samanaikainen esiintyminen
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vismutti-neljäshoito
pantopratsoli 40 mg kahdesti 14 päivän ajan, vismuttisubsitraatti 120 mg qid 14 päivän ajan, tetrasykliini 500 mg qid 14 päivän ajan, metronidatsoli 250 mg qid 14 päivän ajan
pantopratsoli 40 mg kahdesti 14 päivän ajan, vismuttisubsitraatti 120 mg qid 14 päivän ajan, tetrasykliini 500 mg qid 14 päivän ajan, metronidatsoli 250 mg qid 14 päivän ajan
Muut nimet:
  • tetrasykliini
  • pantopratsoli
  • vismuttisubsitraatti
  • metronidatsoli
Active Comparator: Hybriditerapia
(pantopratsoli 40 mg 2 kertaa 7 päivän ajan, amoksisilliini 1 g 2 kertaa 7 päivän ajan) ja sen jälkeen (pantopratsoli 40 mg 2 kertaa 7 päivän ajan, amoksisilliini 1 g 2 kertaa 7 päivän ajan, klaritromysiini 500 mg 2 kertaa 7 päivän ajan ja metronidatsoli 500 mg 2 kertaa 7 päivän ajan 7 päivää)
(pantopratsoli 40 mg 2 kertaa 7 päivän ajan, amoksisilliini 1 g 2 kertaa 7 päivän ajan) ja sen jälkeen (pantopratsoli 40 mg 2 kertaa 7 päivän ajan, amoksisilliini 1 g 2 kertaa 7 päivän ajan, klaritromysiini 500 mg 2 kertaa 7 päivän ajan ja metronidatsoli 500 mg 2 kertaa 7 päivän ajan 7 päivää)
Muut nimet:
  • amoksisilliini
  • pantopratsoli
  • metronidatsoli
  • klaritromysiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H. Pylori hävitettyjen osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6. viikolla anti-H. pylori -hoidon päättymisen jälkeen
Toistuva endoskopia nopealla ureaasitestillä, histologisella tutkimuksella ja viljely- tai ureahengitystestillä suoritetaan H. pylori -tilan arvioimiseksi.
6. viikolla anti-H. pylori -hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa