Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání hybridních a vizmutových čtyřnásobných terapií pro eradikaci Helicobacter pylori

20. října 2017 aktualizováno: Feng-Woei Tsay, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Srovnání hybridních a vizmut obsahujících čtyřnásobných terapií pro eradikaci Helicobacter Pylori: Randomizovaná kontrolovaná studie

Podle konsenzuální zprávy Maastricht IV publikované v Gut 2012 byla čtyřnásobná terapie obsahující vizmut navržena jako první volba pro eradikační terapii Helicobacter pylori v oblasti s vysokou rezistencí na klarithromycin. Zda hybridní terapie nebo 14denní čtyřnásobná terapie obsahující vizmut může nahradit standardní trojitou terapii, protože doporučená léčba první linie není známa. Výzkumníci porovnávali účinnost 14denní hybridní terapie a 14denní čtyřnásobné terapie obsahující vizmut v léčbě první linie.

Přehled studie

Detailní popis

K tomu je náhodně přiřazena buď 14denní hybridní terapie (duální terapie s pantoprazolem 40 mg dvakrát denně, amoxicilin 1 g dvakrát denně po dobu 7 dnů, následovaná čtyřnásobnou léčbou pantoprazolem 40 mg dvakrát denně, amoxicilinem 1 g dvakrát denně, klarithromycin 500 mg dvakrát denně a metronidazol 500 mg dvakrát denně po dobu dalších 7 dnů) nebo 14denní čtyřnásobná terapie obsahující vizmut (pantoprazol 40 mg dvakrát denně, subcitrát bismutitý 120 mg qid., tetracyklin 500 mg qid. a metronidazol 250 mg qid. 1x denně). na poměr 1:1. Naším primárním výstupem byla míra eradikace pomocí analýz podle záměru léčby a podle protokolu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

330

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konsekutivní ambulantní pacienti infikovaní H pylori, nejméně 20 let, s endoskopicky prokázaným peptickým vředovým onemocněním nebo gastritidou

Kritéria vyloučení:

  • předchozí eradikační terapie H pylori
  • požití antibiotik nebo bismutu během předchozích 4 týdnů
  • pacienti s alergickou anamnézou na užívané léky
  • pacientů po předchozí operaci žaludku
  • koexistence závažného doprovodného onemocnění (například dekompenzovaná cirhóza jater, urémie)
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bismutová čtyřnásobná terapie
pantoprazol 40 mg dvakrát denně po dobu 14 dnů, subcitrát bismutitý 120 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů, tetracyklin 500 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů, metronidazol 250 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů
pantoprazol 40 mg dvakrát denně po dobu 14 dnů, subcitrát bismutitý 120 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů, tetracyklin 500 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů, metronidazol 250 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů
Ostatní jména:
  • tetracyklin
  • pantoprazol
  • subcitrát vizmutu
  • metronidazol
Aktivní komparátor: Hybridní terapie
(pantoprazol 40 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů, amoxicilin 1 g dvakrát denně po dobu 7 dnů) následovaný (pantoprazol 40 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů, amoxicilin 1 g dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů, klarithromycin 500 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů a metronidazol 500 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dní)
(pantoprazol 40 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů, amoxicilin 1 g dvakrát denně po dobu 7 dnů) následovaný (pantoprazol 40 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů, amoxicilin 1 g dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů, klarithromycin 500 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dnů a metronidazol 500 mg dvakrát dvakrát denně po dobu 7 dní)
Ostatní jména:
  • amoxicilin
  • pantoprazol
  • metronidazol
  • klarithromycin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, ve kterých byl vymýcen H. Pylori
Časové okno: v 6. týdnu po ukončení anti-H. pylori terapie
K posouzení stavu H. pylori se provádí opakovaná endoskopie s rychlým ureázovým testem, histologické vyšetření a kultivační nebo močovinové dechové testy.
v 6. týdnu po ukončení anti-H. pylori terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce Helicobacter Pylori

Klinické studie na Bismutová čtyřnásobná terapie

3
Předplatit