Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisten kykyjen koulutus eläkeläisille (CATS)

maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Wuerzburg University Hospital

Verbesserung Kognitiver Fähigkeiten im Alter

Tämä tutkimus tutkii prefrontaalisen aivostimulaation (transkraniaalisella tasavirtastimulaatiolla [tDCS]) myönteisiä vaikutuksia työmuistin harjoittelun aikana eläkeläisillä, joilla on subjektiivisia muistihäiriöitä. Lumekontrolloitu kaksoissokkotutkimus sisältää 50 iäkästä probantia, jotka satunnaistettiin verum- tai vale-tDCS:ään. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Wuerzburg, Saksa, 97080
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • äidinkielenään saksan puhuja
  • 60-70 vuoden välillä
  • subjektiivinen muistin heikkeneminen

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatriset, neurologiset sairaudet
  • korjaamattomat kuulo- tai näkövajeet
  • todellinen psykofarmakan saanti
  • metalliosat päässä
  • lääketieteelliset elektroniset implantit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verum tDCS
Vasemman etuosan anodistimulaatio, supraorbitaalinen oikeanpuoleinen katodistimulaatio
Laite: Verum tDCS
Neuropsykologinen (työmuisti) harjoitus 30 minuuttia, 6 istuntoa tDCS harjoituksen aikana 2000 mikroampeerin vasemmalla anodilla, oikealla katodilla
Kokeellinen: Sham tDCS
valestimulaatio, samat elektrodien asennot
Laite: Sham tDCS
Neuropsykologinen (työmuisti) harjoitus 30 minuuttia, 6 harjoitusta tDCS harjoituksen aikana 0 mikroampeerilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykologinen suorituskyky neuropsykologisessa testissä: verbaalinen oppimismuistitesti (VLMT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tutkijat mittaavat eri toimeenpanotoimintojen kognitiivista suorituskykyä, tässä raportoidaan verbaalisen oppimismuistin testin (VLMT) pistemäärä (normiarvojen prosenttiosuus), parametrien välitön palautus hoidon jälkeen. Rage 0 - 100 %. Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen aktivaatio mitattuna lähi-infrapunaspektroskopialla (NIRS) sanallisen sujuvuustehtävän (VFT) semanttisen tilan aikana
Aikaikkuna: 4 viikkoa
NIRS on aivojen kuvantamismenetelmä, jonka parametrit ovat oxy (OxyHB) ja deoxy (deoxyHB) hemoglobiini. Aktivointi näkyy OxyHB:n lisääntymisenä ja DeoxyHB:n vähenemisenä. OxyHB:n mittaamista edeltävästä ja jälkeisestä erosta raportoidaan dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren kiinnostavan alueen analyysissä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuerzburg University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin J. Herrmann, PD Dr, University of Würzburg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 27. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Wuerzburg22/15

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lievä kognitiivinen heikentyminen

Kliiniset tutkimukset Sham tDCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa