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Formazione sulle capacità cognitive negli anziani (CATS)

11 marzo 2024 aggiornato da: Wuerzburg University Hospital

Verbesserung Kognitiver Fähigkeiten im Alter

Questo studio indaga gli effetti benefici della stimolazione cerebrale prefrontale (con stimolazione transcranica a corrente continua [tDCS]) durante l'allenamento della memoria di lavoro negli anziani con disturbi della memoria soggettiva. .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Wuerzburg, Germania, 97080
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • madrelingua tedesca
  • tra i 60-70 anni
  • compromissione della memoria soggettiva

Criteri di esclusione:

  • malattie psichiatriche, neurologiche
  • deficit dell'udito o della vista non corretti
  • reale assunzione di psicofarmaci
  • parti metalliche nella testa
  • impianti elettronici medici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Verum tDCS
Stimolazione anodica frontale sinistra, stimolazione catodica sopraorbitale destra
Dispositivo: Verum tDCS
Training neuropsicologico (memoria di lavoro) da 30 minuti, 6 sessioni tDCS durante l'allenamento con 2000 microampere anodico sinistro, catodico destro
Sperimentale: Sham tDCS
finta stimolazione, stesse posizioni degli elettrodi
Dispositivo: Sham tDCS
Allenamento neuropsicologico (Memoria di lavoro) per 30 minuti, 6 sessioni tDCS durante l'allenamento con 0 microampere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni neuropsicologiche nei test neuropsicologici: test della memoria di apprendimento verbale (VLMT)
Lasso di tempo: 4 settimane
I ricercatori stanno misurando le prestazioni cognitive per diverse funzioni esecutive, qui viene riportato il punteggio (percentile dei valori normali) del test di memoria di apprendimento verbale (VLMT), parametro di richiamo immediato post trattamento. Rabbia dallo 0 al 100%. Valori più alti indicano prestazioni più elevate.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione cerebrale misurata con la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) durante la condizione semantica del compito di fluenza verbale (VFT)
Lasso di tempo: 4 settimane
NIRS è un metodo di imaging cerebrale, con i parametri dell'emoglobina ossi (OxyHB) e deossi (deoxyHB). L'attivazione si riflette nell'aumento di OxyHB e nella diminuzione di DeoxyHB. Le differenze tra pre e post misurazione per OxyHB sono riportate in un'analisi della regione di interesse della corteccia prefrontale dorsolaterale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuerzburg University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin J. Herrmann, PD Dr, University of Würzburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2015

Primo Inserito (Stimato)

27 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Wuerzburg22/15

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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