Kognitiivinen seulonta ja kognitiivinen koulutus eläkeläisille
keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: The University of Texas at Dallas
Tämä tutkimus tarjoaa kognitiivisia seulontoja 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille.
Se tutkii myös kahden erilaisen kognitiivisen koulutusohjelman etuja eläkeläisille, joiden perussuorituskyky muisti- ja/tai päättelytesteissä on heikompi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus koostuu kahdesta osasta, jotka sisältävät kognitiivisen seulonnan ja kognitiivisen koulutuksen.
Osallistujat osallistuvat aluksi tutkimuksen kognitiiviseen seulontaosuuteen.
Jos osallistujat ovat päteviä, he osallistuvat tämän tutkimuksen kognitiiviseen koulutusosuuteen, joka sisältää ylimääräistä kognitiivista viestintää, neuropsykologista testausta ja EEG:tä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- UTD Center for BrainHealth
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kognitiiviset vaivat dementian puuttuessa
- Osallistu motorisia kykyjä sisältäviin tehtäviin, kuten vähintään yhden käsivarren ja käden käyttö
- Lue, puhu ja ymmärrä englantia
- Ikää vähintään 50 vuotta
- Ymmärrä yksinkertaiset ohjeet, suorita tehtäviä ja osallistu interventioon
Poissulkemiskriteerit:
- Ei taita lukea, ymmärtää ja puhua englantia
- Aiempi oppimishäiriö, aivohalvaus, kognitiivinen heikentyminen, vakava psykiatrinen sairaus, alkoholismi tai päihteiden väärinkäyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SMART-koulutus
Tämä ryhmä saa Strategic Memory Advanced Reasoning Training (SMART) -ohjelman kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
|
SMART opettaa strategioita parantaakseen kykyä käsitellä tietoa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Terveys
Tämä ryhmä saa Brain Health Workshop -koulutusohjelman kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
|
Aivoterveystyöpaja tarjoaa tietoa aivojen terveydestä seminaarimuodossa.
Aiheita ovat uni, ravinto ja liikunta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muistin tai ajattelun parantaminen aivoharjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: alusta (0 viikkoa) loppuun (4 viikkoa)
|
Tutkia hoidon lyhytaikaisia vaikutuksia kognitioon neuropsykologisilla mittareilla
|
alusta (0 viikkoa) loppuun (4 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa muutoksia aivoaaltotoiminnassa
Aikaikkuna: alku (0 viikkoa) ja loppu (4 viikkoa)
|
Elektrofysiologiset vasteet tallennetaan käyttämällä tapahtumaan liittyvää potentiaalia, jotta voidaan seurata vasteita kyllä/ei ärsykkeisiin.
|
alku (0 viikkoa) ja loppu (4 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra Chapman, PhD, Center for Brain Health, University of Texas at Dallas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 27. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RGK11-52
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .