- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02588209
Когнитивный скрининг и когнитивная тренировка пожилых людей
25 октября 2023 г. обновлено: The University of Texas at Dallas
Это исследование обеспечит когнитивные скрининги для пожилых людей в возрасте 50 лет и старше.
Также будут изучены преимущества двух разных программ когнитивного обучения для пожилых людей, которые имеют более низкую базовую производительность в тестах на память и/или основные рассуждения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование состоит из двух частей, которые включают когнитивный скрининг и когнитивную тренировку.
Сначала участники будут участвовать в когнитивном скрининге.
При наличии квалификации участники будут участвовать в части когнитивного обучения этого исследования, которая включает в себя дополнительную когнитивную коммуникацию, нейропсихологическое тестирование и ЭЭГ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- UTD Center for BrainHealth
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Когнитивные жалобы при отсутствии деменции
- Участвуйте в задачах, связанных с двигательными способностями, такими как использование по крайней мере одной руки и кисти
- Читать, говорить и понимать по-английски
- Не моложе 50 лет
- Понимать простые инструкции, выполнять задания и принимать участие во вмешательстве
Критерий исключения:
- Не умеет читать, понимать и говорить по-английски
- Неспособность к обучению, инсульт, когнитивные нарушения, серьезное психическое заболевание, алкоголизм или злоупотребление психоактивными веществами в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: УМНОЕ обучение
Эта группа будет проходить курс повышения квалификации по стратегической памяти (SMART) два раза в неделю в течение четырех недель.
|
SMART учит стратегиям улучшения способности обрабатывать информацию.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Здоровье
Эта группа будет получать образовательную программу Brain Health Workshop два раза в неделю в течение четырех недель.
|
Brain Health Workshop предоставляет информацию о здоровье мозга в формате семинара.
Темы включают: сон, питание и физические упражнения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение памяти или мышления после тренировки мозга
Временное ограничение: от начала (0 недель) до конца (4 недели)
|
Изучить краткосрочные эффекты лечения на когнитивные функции с помощью нейропсихологических показателей.
|
от начала (0 недель) до конца (4 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измеряет изменения активности мозговых волн
Временное ограничение: начало (0 недель) и конец (4 недели)
|
Электрофизиологические ответы будут записываться с использованием потенциала, связанного с событием, для мониторинга ответов на стимулы «да/нет».
|
начало (0 недель) и конец (4 недели)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sandra Chapman, PhD, Center for Brain Health, University of Texas at Dallas
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RGK11-52
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .