Kognitiv screening och kognitiv träning hos seniorer
25 oktober 2023 uppdaterad av: The University of Texas at Dallas
Denna studie kommer att tillhandahålla kognitiva screeningar för seniorer 50 år och äldre.
Den kommer också att undersöka fördelarna med två olika kognitiva träningsprogram för seniorer som har lägre baslinjeprestanda på minnes- och/eller resonemangstester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie består av två delar som inkluderar kognitiv screening och kognitiv träning.
Deltagarna kommer initialt att delta i den kognitiva screeningdelen av studien.
Om de är kvalificerade kommer deltagarna att delta i den kognitiva träningsdelen av denna studie som inkluderar ytterligare kognitiv kommunikation, neuropsykologiska tester och EEG.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
71
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
- UTD Center for BrainHealth
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kognitiva besvär i frånvaro av demens
- Delta i uppgifter som involverar motoriska förmågor såsom användning av minst en arm och hand
- Läs, tala och förstå engelska
- Minst 50 år
- Förstå enkla instruktioner, utför uppgifter och delta i intervention
Exklusions kriterier:
- Inte skicklig i att läsa, förstå och tala engelska
- Historik med inlärningssvårigheter, stroke, kognitiv funktionsnedsättning, allvarlig psykiatrisk sjukdom, alkoholism eller missbruk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SMART utbildning
Denna grupp kommer att få programmet Strategic Memory Advanced Reasoning Training (SMART), två gånger i veckan i fyra veckor.
|
SMART lär ut strategier för att förbättra förmågan att bearbeta information.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Hälsa
Denna grupp kommer att få utbildningsprogrammet Brain Health Workshop, två gånger i veckan under fyra veckor.
|
Brain Health Workshop ger information om hjärnans hälsa i ett seminarieformat.
Ämnen inkluderar: sömn, kost och träning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av minne eller tänkande efter hjärnträning
Tidsram: början (0 veckor) till slut (4 veckor)
|
Att undersöka korttidseffekter av behandling på kognition med hjälp av neuropsykologiska åtgärder
|
början (0 veckor) till slut (4 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mäter förändringar i hjärnvågsaktivitet
Tidsram: början (0 veckor) och slut (4 veckor)
|
Elektrofysiologiska svar kommer att registreras med hjälp av händelserelaterad potential för att övervaka svar på ja/nej-stimuli.
|
början (0 veckor) och slut (4 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sandra Chapman, PhD, Center for Brain Health, University of Texas at Dallas
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2015
Första postat (Beräknad)
27 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RGK11-52
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .