Ravitsemus ja kognitiiviset toiminnot esinuorissa
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan kognitiivisia toimintoja esinuorilla, joilla on erilaiset painoindeksit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat aikovat dokumentoida erot normaalipainoisten ja lihavien esinuorten välillä psykologisilla ja neurokognitiivisilla toimeenpanotoiminnan mittareilla, jotka ohjaavat tekijöitä, joiden tiedetään vaikuttavan aivojen toimintaan ja käyttäytymiseen, joita ei ole otettu huomioon aikaisemmissa tutkimuksissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
116
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Esiteini-ikäiset ja heidän äitinsä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaalipaino (BMI: <85. prosenttipiste) tai lihava (BMI: >95. prosenttipiste)
- Oikean käden dominanssi
- Ilmoita syöväsi aamiaista vähintään 4 päivää/viikko
- Pystyy kuulemaan vähintään 20 dB ärsykkeen
- Näöntarkkuuden tulee olla vähintään 20/40
- Aritmeettinen laskentatehtävä
- Biologinen äiti on valmis osallistumaan opintovierailulle
Poissulkemiskriteerit:
- Täysi mittakaava älykkyysosamäärä <80
- Lapset, jotka käyttävät lääkkeitä tai joilla on kroonisia sairauksia/häiriöitä, jotka voivat itsenäisesti vaikuttaa tutkimustulosmittauksiin (PI:n määrittelemällä tavalla)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaali paino
BMI <85 prosenttipiste
|
|
Liikalihava
BMI > 95 persentiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologiset arvioinnit
Aikaikkuna: 9-10 vuotta
|
Standardoidut arvioinnit
|
9-10 vuotta
|
|
Neurokognitiiviset toimenpiteet
Aikaikkuna: 9-10 vuotta
|
Brain Lab -tallenteet
|
9-10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Linda Larson-Prior, Ph.D, Arkansas Children's Nutrition Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 6. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 22. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 204071
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .