Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voeding en cognitieve functie bij preadolescenten

27 januari 2025 bijgewerkt door: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Deze studie is ontworpen om de cognitieve functie te evalueren bij preadolescenten met verschillende body mass indexen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn van plan om verschillen tussen preadolescenten met een normaal gewicht en zwaarlijvige preadolescenten te documenteren op psychologische en neurocognitieve metingen van uitvoerende functies die controleren op factoren waarvan bekend is dat ze de hersenfunctie en het gedrag beïnvloeden die niet in eerdere studies zijn overwogen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

116

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
        • Arkansas Children's Nutrition Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Preadolescenten en hun moeders

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normaal gewicht (BMI: <85e percentiel) of zwaarlijvig (BMI: >95e percentiel)
  • Overheersing van de rechterhand
  • Rapporteer dat u minimaal 4 dagen per week ontbijt
  • Minstens 20 dB stimulus kunnen horen
  • De gezichtsscherpte moet minimaal 20/40 zijn
  • Rekenkundige rekentaak
  • Biologische moeder beschikbaar om het inschrijvingsbezoek bij te wonen

Uitsluitingscriteria:

  • IQ op volledige schaal <80
  • Kinderen die medicijnen gebruiken of chronische ziekten/stoornissen hebben die onafhankelijk van elkaar van invloed kunnen zijn op de meetresultaten van het onderzoek (zoals bepaald door de PI)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Normaal gewicht
BMI <85e percentiel
Zwaarlijvig
BMI > 95e percentiel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische beoordelingen
Tijdsspanne: 9-10 jaar
Gestandaardiseerde beoordelingen
9-10 jaar
Neurocognitieve maatregelen
Tijdsspanne: 9-10 jaar
Brain Lab-opnamen
9-10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda Larson-Prior, Ph.D, Arkansas Children's Nutrition Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

22 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 204071

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren