- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02636998
Voeding en cognitieve functie bij preadolescenten
27 januari 2025 bijgewerkt door: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Deze studie is ontworpen om de cognitieve functie te evalueren bij preadolescenten met verschillende body mass indexen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zijn van plan om verschillen tussen preadolescenten met een normaal gewicht en zwaarlijvige preadolescenten te documenteren op psychologische en neurocognitieve metingen van uitvoerende functies die controleren op factoren waarvan bekend is dat ze de hersenfunctie en het gedrag beïnvloeden die niet in eerdere studies zijn overwogen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
116
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 11 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Preadolescenten en hun moeders
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normaal gewicht (BMI: <85e percentiel) of zwaarlijvig (BMI: >95e percentiel)
- Overheersing van de rechterhand
- Rapporteer dat u minimaal 4 dagen per week ontbijt
- Minstens 20 dB stimulus kunnen horen
- De gezichtsscherpte moet minimaal 20/40 zijn
- Rekenkundige rekentaak
- Biologische moeder beschikbaar om het inschrijvingsbezoek bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- IQ op volledige schaal <80
- Kinderen die medicijnen gebruiken of chronische ziekten/stoornissen hebben die onafhankelijk van elkaar van invloed kunnen zijn op de meetresultaten van het onderzoek (zoals bepaald door de PI)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normaal gewicht
BMI <85e percentiel
|
|
Zwaarlijvig
BMI > 95e percentiel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Psychologische beoordelingen
Tijdsspanne: 9-10 jaar
|
Gestandaardiseerde beoordelingen
|
9-10 jaar
|
|
Neurocognitieve maatregelen
Tijdsspanne: 9-10 jaar
|
Brain Lab-opnamen
|
9-10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Linda Larson-Prior, Ph.D, Arkansas Children's Nutrition Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
22 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 204071
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .