Ernährung und kognitive Funktion bei Jugendlichen
18. Dezember 2023 aktualisiert von: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Diese Studie wurde entwickelt, um die kognitive Funktion bei Jugendlichen mit unterschiedlichen Body-Mass-Indizes zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher planen, Unterschiede zwischen normalgewichtigen und adipösen Vorpubertären hinsichtlich psychologischer und neurokognitiver Messungen der Exekutivfunktion zu dokumentieren, die Faktoren kontrollieren, von denen bekannt ist, dass sie die Gehirnfunktion und das Verhalten beeinflussen, die in früheren Studien nicht berücksichtigt wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
116
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72202
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 11 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Vorpubertäre und ihre Mütter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normalgewicht (BMI: < 85. Perzentil) oder fettleibig (BMI: > 95. Perzentil)
- Dominanz der rechten Hand
- Geben Sie an, mindestens 4 Tage/Woche zu frühstücken
- Kann einen Stimulus von mindestens 20 dB hören
- Die Sehschärfe muss mindestens 20/40 betragen
- Arithmetische Rechenaufgabe
- Die leibliche Mutter steht zur Teilnahme am Studienbesuch zur Einschreibung zur Verfügung
Ausschlusskriterien:
- Vollständiger IQ <80
- Kinder, die Medikamente einnehmen oder an chronischen Krankheiten/Störungen leiden, die sich unabhängig auf die Messergebnisse der Studie auswirken können (wie vom PI bestimmt)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Normalgewicht
BMI < 85. Perzentil
|
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Übergewichtig
BMI > 95. Perzentil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychologische Gutachten
Zeitfenster: 9-10 Jahre
|
Standardisierte Bewertungen
|
9-10 Jahre
|
|
Neurokognitive Maßnahmen
Zeitfenster: 9-10 Jahre
|
Gehirnlaboraufnahmen
|
9-10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Linda Larson-Prior, Ph.D, Arkansas Children's Nutrition Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
22. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 204071
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