Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus käsipallourheilijoiden suorituskykyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida 12 viikon IMT-ohjelman vaikutuksia käsipalloilijoiden hengityslihasten voimakkuuteen ja aerobiseen fyysiseen suorituskykyyn. Tutkimukseen osallistui 19 miesurheilijaa, jotka jaettiin kokeelliseen ryhmään (EG), joka osallistui arviointeihin, jatkoi säännöllistä urheilutoimintaansa ja suoritti IMT:n (n=10) ja lumelääkeryhmään (PG), joka osallistuivat arviointeihin, jatkoivat säännöllistä urheilutoimintaansa ja suorittivat IMT:n lumelääkekuormalla (n=09). Kokeelliset toimenpiteet suorittivat koulutetut tutkijat ja pätevä tiimi. Arvioinnit ja IMT tehtiin kilpailukauden aikana harjoitustiheyden perustuessa kilpailuohjelmaan perinteisen vuosimallin mukaisesti.
Urheilijoille tehtiin alustava arviointi, joka koostui hengityslihasten voiman (RMS) mittaamisesta manovacuometrillä ja aerobisen fyysisen suorituskyvyn arvioinnista kardiopulmonaalisella rasitustestillä (CPET).
Urheilijat arvioitiin uudelleen 12 viikon kuluttua myöhempää analyysiä ja vertailua varten alkuperäisiin arvoihin.
Kaikille koehenkilöille kerrottiin etukäteen kokeellisista toimenpiteistä, ja he allekirjoittivat ilmaisen ja selventävän suostumuksen. Hankkeen hyväksyi korkeakoulun tutkimuksen eettinen toimikunta numerolla 62/13.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sukupuoli Mies
IKÄRAJAT:
Alaikäraja: 18 vuotta Enimmäisikä: 30 vuotta Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia? JOO
Kelpoisuusehdot
Sisällyttämiskriteerit:
- mies sukupuoli
- kilpailutason urheilija vähintään vuoden ajan
- osallistuu säännöllisesti koulutuksiin
Poissulkemiskriteerit:
- savu
- merkkejä hengitystie- ja/tai sydän- ja verisuonisairauksista
- käyttää lisäravinteita ja/tai lääkkeitä, jotka vaikuttavat fyysiseen suorituskykyyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: plasebo
Plaseboryhmä (PG) Yhdeksän urheilijaa, jotka jatkoivat säännöllistä urheilutoimintaansa ja joutuivat IMT-ohjelmaan 12 viikon ajan kiinteällä kuormituksella 15 % MIP:llä, lumelääkeprotokolla.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Kokeellinen ryhmä (EG) Kymmenen urheilijaa, jotka jatkoivat säännöllistä urheilutoimintaansa ja joutuivat IMT-ohjelmaan 12 viikon ajan progressiivisella kuormituksella 60 %, 70 % ja 80 % MIP:stä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus hengityslihasten voimakkuuteen painemittarilla mitattuna cmH20:lla
Aikaikkuna: Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
Hengityslihasvoiman (RMS) arviointi suoritettiin manometrillä ja mitattiin cmH20:lla
|
Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
|
Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus lihasten hengitysvastukseen mitattuna spirometrillä suoritetulla maksimaalisella vapaaehtoisella ventilaatiolla (MVV)
Aikaikkuna: Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
Lihasten hengitysvastus arvioitiin maksimaalisella vapaaehtoisella ventilaatiolla (MVV) spirometrillä
|
Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
|
Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus aerobiseen fyysiseen suorituskykyyn (PP) käyttämällä kardiopulmonaalista testiä (CPT) ja mitattuna VO2max-arvolla
Aikaikkuna: Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
Aerobisen suorituskyvyn arviointi suoritettiin kardiopulmonaalisella testillä (CPT) ja mitattiin VO2max-arvolla
|
Valmistunut tutkimus (24 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 62/13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .