Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af inspirerende muskeltræning på præstationer for håndboldatleter

7. januar 2016 opdateret af: Charlini Simoni Hartz, Universidade Metodista de Piracicaba
Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af et inspiratorisk muskeltræningsprogram (IMT) på den respiratoriske muskelstyrke og modstand og den aerobe fysiske præstation (PP) hos håndboldatleter. Nitten mandlige atleter deltog i undersøgelsen, fordelt tilfældigt i forsøgsgruppen (EG, n=10) og placebogruppen (PG, n=9), i alderen henholdsvis 19±1 og 22±5 år. Den respiratoriske muskelstyrke (RMS) blev evalueret ved at måle det maksimale inspiratoriske og eksspiratoriske tryk (henholdsvis MIP og MEP), den muskulære respiratoriske modstand blev evalueret ved maksimal frivillig ventilation (MVV) og den aerobe PP ved at anvende den kardiopulmonale træningstest. Efterfølgende blev de frivillige underkastet en IMT-protokol 5 gange om ugen i 12 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var designet til at evaluere virkningerne af et 12-ugers IMT-program på den respiratoriske muskelstyrke og den aerobe fysiske præstation hos håndboldspillere. Nitten mandlige atleter deltog i undersøgelsen, opdelt i forsøgsgruppen (EG), som deltog i evalueringerne, vedligeholdt deres almindelige sportsaktiviteter og gennemførte IMT (n=10) og placebogruppen (PG), som deltog i evalueringerne, opretholdt deres regelmæssige sportsaktiviteter og gennemførte en IMT med en belastning, der blev betragtet som placebo (n=09), eksperimentelle procedurer blev udført af uddannede forskere og et kvalificeret team. Evalueringerne og IMT blev gennemført i løbet af konkurrencesæsonen, hvor træningsfrekvensen er baseret på konkurrenceprogrammet efter den traditionelle årsmodel.

Atleterne blev underkastet en indledende evaluering bestående af måling af respiratorisk muskelstyrke (RMS) ved hjælp af et manovacuometer, og en evaluering af den aerobe fysiske præstation udført ved hjælp af cardiopulmonary exercise test (CPET).

Atleterne blev reevalueret efter 12 uger til efterfølgende analyse og sammenligning med startværdierne.

Alle forsøgspersonerne blev tidligere informeret om forsøgsprocedurerne og underskrev en gratis og afklaret samtykkeerklæring. Projektet blev godkendt af Institutionens forskningsetiske udvalg med nummer 62/13.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

KØN: Mand

ALDERSGRÆNSER:

Minimumsalder: 18 år Maksimalalder:30 år Accepterer sunde frivillige? JA

Berettigelseskriterier

Inklusionskriterier:

  • mandligt køn
  • atlet på konkurrenceniveau i mindst et år
  • deltager jævnligt i træningssessionerne

Eksklusionskriterier:

  • røg
  • viser tegn på luftvejs- og/eller hjerte-kar-sygdomme
  • bruge kosttilskud og/eller medicin, der påvirker den fysiske præstation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo
Placebogruppe (PG) Ni atleter, som opretholdt deres almindelige sportsaktiviteter og blev underkastet IMT-programmet i 12 uger med en fast belastning på 15 % MIP, placebo-protokol.
Procedure: Enhed POWERbreathe
Eksperimentel: Eksperimentel
Eksperimentel gruppe (EG) Ti atleter, som opretholdt deres almindelige sportsaktiviteter og blev underkastet IMT-programmet i 12 uger med en progressiv belastning på 60 %, 70 % og 80 % af MIP.
Procedure: Enhed POWERbreathe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af inspiratorisk muskeltræning på den respiratoriske muskelstyrke udført ved hjælp af et manometer og målt med cmH20
Tidsramme: Afsluttet undersøgelse (24 uger)
Evalueringen af ​​respiratorisk muskelstyrke (RMS) blev udført ved hjælp af et manometer og målt med cmH20
Afsluttet undersøgelse (24 uger)
Effekt af inspiratorisk muskeltræning på den muskulære respirationsmodstand vurderet ved maksimal frivillig ventilation (MVV) udført med et spirometer
Tidsramme: Afsluttet undersøgelse (24 uger)
Den muskulære respirationsmodstand blev evalueret ved maksimal frivillig ventilation (MVV) udført med et spirometer
Afsluttet undersøgelse (24 uger)
Effekt af inspiratorisk muskeltræning på den aerobe fysiske præstation (PP) ved hjælp af kardiopulmonal test (CPT) og målt ved VO2max
Tidsramme: Afsluttet undersøgelse (24 uger)
Evalueringen af ​​aerobe ydeevne blev udført ved hjælp af kardiopulmonal test (CPT) og målt ved VO2max
Afsluttet undersøgelse (24 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Metodista de Piracicaba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2016

Først opslået (Skøn)

8. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 62/13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Enhed POWERbreathe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner