Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu mięśni wdechowych na wyniki sportowców uprawiających piłkę ręczną

7 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Charlini Simoni Hartz, Universidade Metodista de Piracicaba
W badaniu tym zbadano wpływ programu treningu mięśni wdechowych (IMT) na siłę i opór mięśni oddechowych oraz wydolność tlenową (PP) sportowców piłki ręcznej. W badaniu wzięło udział dziewiętnastu sportowców płci męskiej, losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej (EG, n=10) i grupy placebo (PG, n=9), w wieku odpowiednio 19±1 i 22±5 lat. Siłę mięśni oddechowych (RMS) oceniano mierząc maksymalne ciśnienie wdechowe i wydechowe (odpowiednio MIP i MEP), opór oddechowy mięśni oceniano za pomocą maksymalnej wentylacji dowolnej (MVV), a tlenową PP za pomocą testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego. Następnie ochotników poddano protokołowi IMT 5 razy w tygodniu przez 12 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie miało na celu ocenę wpływu 12-tygodniowego programu IMT na siłę mięśni oddechowych i wydolność tlenową piłkarzy ręcznych. W badaniu wzięło udział dziewiętnastu sportowców płci męskiej, podzielonych na grupę eksperymentalną (EG), która brała udział w ocenach, utrzymywała regularną aktywność sportową i przeprowadzała IMT (n=10) oraz grupę placebo (PG), która brali udział w ocenach, kontynuowali regularną aktywność sportową i przeprowadzali IMT z obciążeniem uznanym za placebo (n=09). Procedury eksperymentalne zostały przeprowadzone przez przeszkolonych badaczy i wykwalifikowany zespół. Oceny i IMT przeprowadzono w trakcie sezonu startowego, częstotliwość treningów była oparta na programie zawodów, zgodnie z tradycyjnym modelem rocznym.

Zawodników poddano wstępnej ocenie polegającej na pomiarze siły mięśni oddechowych (RMS) za pomocą manowakuometru oraz ocenie wydolności tlenowej za pomocą testu wysiłkowego (CPET).

Sportowców poddano ponownej ocenie po 12 tygodniach w celu późniejszej analizy i porównania z wartościami początkowymi.

Wszyscy badani zostali wcześniej poinformowani o procedurach eksperymentalnych i podpisali dobrowolną i klarowną zgodę. Projekt uzyskał akceptację Komisji ds. Etyki w Badaniach Instytutu pod numerem 62/13.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Płeć męska

OGRANICZENIA WIEKOWE:

Minimalny wiek: 18 lat Maksymalny wiek: 30 lat Akceptuje zdrowych wolontariuszy? TAK

Kryteria kwalifikacji

Kryteria przyjęcia:

  • Męska płeć
  • sportowiec na poziomie zawodów przez co najmniej jeden rok
  • regularnie uczestniczy w szkoleniach

Kryteria wyłączenia:

  • palić
  • wykazuje oznaki chorób układu oddechowego i/lub układu krążenia
  • stosować suplementy i/lub leki wpływające na wydolność fizyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: placebo
Grupa placebo (PG) Dziewięciu sportowców, którzy kontynuowali regularną aktywność sportową i zostało poddanych programowi IMT przez 12 tygodni ze stałym obciążeniem na poziomie 15% MIP, protokół placebo.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Grupa eksperymentalna (EG) Dziesięciu sportowców, którzy kontynuowali regularną aktywność sportową i zostali poddani programowi IMT przez 12 tygodni z progresywnym obciążeniem na poziomie 60%, 70% i 80% MIP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ treningu mięśni wdechowych na siłę mięśni oddechowych wykonywaną za pomocą manometru i mierzoną za pomocą cmH2O
Ramy czasowe: Zakończone badanie (24 tygodnie)
Ocenę siły mięśni oddechowych (RMS) przeprowadzono za pomocą manometru i zmierzono za pomocą cmH2O
Zakończone badanie (24 tygodnie)
Wpływ treningu mięśni wdechowych na mięśniowy opór oddechowy oceniany na podstawie maksymalnej wentylacji swobodnej (MVV) wykonywanej spirometrem
Ramy czasowe: Zakończone badanie (24 tygodnie)
Mięśniowy opór oddechowy oceniano za pomocą maksymalnej wentylacji swobodnej (MVV) przeprowadzanej za pomocą spirometru
Zakończone badanie (24 tygodnie)
Wpływ treningu mięśni wdechowych na aerobową wydolność fizyczną (PP) za pomocą testu krążeniowo-oddechowego (CPT) i mierzonego jako VO2max
Ramy czasowe: Zakończone badanie (24 tygodnie)
Ocenę wydolności tlenowej przeprowadzono za pomocą testu krążeniowo-oddechowego (CPT) i zmierzono za pomocą VO2max
Zakończone badanie (24 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 62/13

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Urządzenie POWERbreathe

Subskrybuj