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Effet de l'entraînement des muscles inspiratoires sur la performance des athlètes de handball

7 janvier 2016 mis à jour par: Charlini Simoni Hartz, Universidade Metodista de Piracicaba
Cette étude a examiné les effets d'un programme d'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) sur la force et la résistance des muscles respiratoires et la performance physique aérobie (PP) des athlètes de handball. Dix-neuf athlètes masculins ont participé à l'étude, répartis au hasard dans le groupe expérimental (EG, n = 10) et le groupe placebo (PG, n = 9), âgés respectivement de 19 ± 1 et 22 ± 5 ans. La force musculaire respiratoire (RMS) a été évaluée en mesurant les pressions maximales inspiratoire et expiratoire (MIP et MEP, respectivement), la résistance respiratoire musculaire a été évaluée par la ventilation volontaire maximale (MVV) et la PP aérobie en appliquant le test d'effort cardiopulmonaire. Par la suite, les volontaires ont été soumis à un protocole IMT 5 fois par semaine pendant 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été conçue pour évaluer les effets d'un programme IMT de 12 semaines sur la force des muscles respiratoires et la performance physique aérobie des joueurs de handball. Dix-neuf athlètes masculins ont participé à l'étude, répartis entre le groupe expérimental (EG), qui a participé aux évaluations, maintenu leurs activités sportives régulières et effectué l'IMT (n = 10), et le groupe placebo (PG), qui a ont participé aux évaluations, ont maintenu leurs activités sportives régulières et ont réalisé un IMT avec une charge considérée comme placebo (n=09), Les procédures expérimentales ont été réalisées par des chercheurs formés et une équipe qualifiée. Les évaluations et l'IMT ont été effectués pendant la saison de compétition, la fréquence d'entraînement étant basée sur le programme de compétition, suivant le modèle annuel traditionnel.

Les athlètes ont été soumis à une première évaluation composée d'une mesure de la force musculaire respiratoire (RMS) à l'aide d'un manovacuomètre, et d'une évaluation de la performance physique aérobie réalisée à l'aide du test d'effort cardio-pulmonaire (CPET).

Les athlètes ont été réévalués après 12 semaines pour une analyse ultérieure et une comparaison avec les valeurs initiales.

Tous les sujets ont été préalablement informés des modalités expérimentales et ont signé un consentement libre et précisé. Le projet a été approuvé par le comité d'éthique de la recherche de l'institution sous le numéro 62/13.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Genre masculin

LIMITES D'ÂGE:

Âge minimum : 18 ans Âge maximum : 30 ans Accepte les volontaires sains ? OUI

Critère d'éligibilité

Critère d'intégration:

  • sexe masculin
  • athlète de niveau compétition depuis au moins un an
  • participe régulièrement aux formations

Critère d'exclusion:

  • fumée
  • présente des signes de maladies respiratoires et/ou cardiovasculaires
  • utiliser des suppléments et/ou des médicaments qui influencent la performance physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo
Groupe placebo (PG) Neuf athlètes qui ont maintenu leurs activités sportives régulières et ont été soumis au programme IMT pendant 12 semaines avec une charge fixe à 15% MIP, protocole placebo.
Expérimental: Expérimental
Groupe expérimental (GE) Dix athlètes qui ont maintenu leurs activités sportives régulières et qui ont été soumis au programme IMT pendant 12 semaines avec une charge progressive à 60 %, 70 % et 80 % du MIP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'entraînement des muscles inspiratoires sur la force des muscles respiratoires réalisé à l'aide d'un manomètre et mesuré au cmH20
Délai: Étude finalisée (24 semaines)
L'évaluation de la force musculaire respiratoire (RMS) a été réalisée à l'aide d'un manomètre et mesurée avec cmH20
Étude finalisée (24 semaines)
Effet de l'entraînement des muscles inspiratoires sur la résistance respiratoire musculaire évaluée par la ventilation maximale volontaire (MVV) réalisée avec un spiromètre
Délai: Étude finalisée (24 semaines)
La résistance respiratoire musculaire a été évaluée par ventilation maximale volontaire (MVV) réalisée avec un spiromètre
Étude finalisée (24 semaines)
Effet de l'entraînement des muscles inspiratoires sur la performance physique aérobie (PP) à l'aide d'un test cardiopulmonaire (CPT) et mesuré par VO2max
Délai: Étude finalisée (24 semaines)
L'évaluation des performances aérobies a été réalisée à l'aide d'un test cardio-pulmonaire (CPT) et mesurée par VO2max
Étude finalisée (24 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2016

Première publication (Estimation)

8 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 62/13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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